Gå direkt till innehållet
Vävnad
Äggstock
Sjukdom
Endometrioid karcinom i äggstocken
Metastaseringsställe
Primärtumörens lokalisation (äggstock)
Synonymer
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

TOV-112D

Cell line · Produktnummer 305584

€0.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

TOV-112D är en cellinje av humant endometrioid äggstockskarcinom som etablerats från en primär äggstocks tumör hos en 42-årig kaukasisk kvinnlig patient. Cellinjen växer som ett vidhäftande monolager. TOV-112D bär på en TP53 p.Ser37Ala-substitution (homozygot) i transaktiveringsdomänen, en homozygot PTEN-frameshift-mutation (p.Leu639fs) samt en TP53 p.Arg175His-mutation. Denna kombination av TP53- och PTEN-förändringar gör TOV-112D till en relevant modell för studier av endometrioid äggstockscancer, som ofta uppvisar samtidiga TP53-, PTEN- och CTNNB1-mutationer. Fördubblingstiden är cirka 22–29 timmar.

TOV-112D är lämplig för studier av biologin hos endometrioid äggstockscancer, fenotypen hos TP53-mutationer, förlust av PTEN och aktivering av PI3K/Akt-signalvägen, utvärdering av läkemedelskänslighet (karboplatin, paklitaxel, PARP-hämmare) samt forskning inom gynekologisk onkologi. Den är lämplig för farmakologiska in vitro-analyser och xenotransplantatmodeller i immunsvaga värdar för preklinisk utvärdering av läkemedel mot äggstockscancer.

Vävnad
Äggstock
Sjukdom
Endometrioid karcinom i äggstocken
Metastaseringsställe
Primärtumörens lokalisation (äggstock)
Ansökningar
Endometrioid äggstockscancer; tumörbiologi hos TP53-mutationer; förlust av PTEN och aktivering av PI3K/Akt; läkemedelskänslighet (karboplatin, paklitaxel, PARP-hämmare); gynekologisk onkologi; xenotransplantatmodeller
Synonymer
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
Utan genetiskt modifierade organismer
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epiteliala celler
Fördubblingstid
0,8 dag; 1,0 ± 0,2 dagar; 22 timmar; 1,49 dagar; 29,13 timmar

04Identifierare

Källa
TOV-112D (Cytion-katalognummer 305584)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: p.Ser37Ala, homozygot; Mutation: p.Leu639fs, homozygot; Mutation: p.Arg175His, ospecificerad

06Hantering och odling

Odlingsmedium
Basmediet för denna cellinje är en blandning i förhållandet 1:1 av MCDB 105-medium, som innehåller en slutkoncentration på 1,5 g/l natriumbikarbonat, och Medium 199, som innehåller en slutkoncentration på 2,2 g/l natriumbikarbonat
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 15% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Avlägsna odlingsmediet, tvätta med PBS utan kalcium och magnesium, täck med Accutase, inkubera i 8–10 minuter vid rumstemperatur, resuspendera i odlingsmediet, centrifugera vid 300×g i 3 minuter, kasta supernatanten och återutsäda i nytt odlingsmedium.
Uppdelningsförhållande
1 till 5
Såtäthet
2–4 × 10⁴/cm²
Vätskeförnyelse
Var 2:a till 3:e dag
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
42Y
Etnicitet
Kaukasisk