Gå direkte til indholdet
Væv
Æggestokkene
Sygdom
Endometrioid karcinom i æggestokkene
Metastasested
Primær tumorlokalisation (æggestok)
Synonymer
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Dokumenter

TOV-112D

Cell line · Varenummer 305584

€0.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

TOV-112D er en human endometrioid æggestokkræftcellelinje, der er etableret ud fra en primær æggestoktumor hos en 42-årig kaukasisk kvindelig patient. Cellelinjen vokser som et vedhæftende monolag. TOV-112D bærer en TP53 p.Ser37Ala (homozygot) substitution i transaktiveringsdomænet, en homozygot PTEN-frameshift-mutation (p.Leu639fs) og en TP53 p.Arg175His-mutation. Denne kombination af TP53- og PTEN-ændringer gør TOV-112D til en relevant model til undersøgelse af endometrioid ovariecarcinom, som ofte bærer samtidige TP53-, PTEN- og CTNNB1-mutationer. Fordoblingstiden er ca. 22–29 timer.

TOV-112D kan anvendes i studier af biologien bag endometrioid æggestokkræft, TP53-mutantfænotypen, tab af PTEN og aktivering af PI3K/Akt-signalvejen, evaluering af lægemiddelfølsomhed (carboplatin, paclitaxel, PARP-hæmmere) samt forskning inden for gynækologisk onkologi. Den er velegnet til in vitro-farmakologiske analyser og xenotransplantationsmodeller i immunsvækkede værter til præklinisk evaluering af lægemidler mod æggestokkræft.

Væv
Æggestokkene
Sygdom
Endometrioid karcinom i æggestokkene
Metastasested
Primær tumorlokalisation (æggestok)
Anvendelser
Endometrioid ovariecarcinom; tumorbiologi med TP53-mutation; tab af PTEN og aktivering af PI3K/Akt; lægemiddelfølsomhed (carboplatin, paclitaxel, PARP-hæmmere); gynækologisk onkologi; xenotransplantationsmodeller
Synonymer
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitheliale celler
Fordoblingstid
0,8 dag; 1,0 ± 0,2 dage; 22 timer; 1,49 dage; 29,13 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
TOV-112D (Cytion-katalognummer 305584)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Ser37Ala, homozygot; Mutation: p.Leu639fs, homozygot; Mutation: p.Arg175His, uspecificeret

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Grundmediet for denne cellelinje er en blanding i forholdet 1:1 af MCDB 105-medium, der indeholder en slutkoncentration på 1,5 g/l natriumbicarbonat, og Medium 199, der indeholder en slutkoncentration på 2,2 g/l natriumbicarbonat
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 15% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern mediet, vask med PBS uden calcium og magnesium, tilsæt Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved stuetemperatur, resuspender i mediet, centrifuger ved 300×g i 3 minutter, fjern supernatanten, og udså igen i frisk medium.
Opdelingsforhold
1 til 5
Såtæthed
2–4 × 10⁴/cm²
Væskeudskiftning
Hver 2. til 3. dag
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
42Y
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk