- Væv
- Æggestokkene
- Sygdom
- Endometrioid karcinom i æggestokkene
- Metastasested
- Primær tumorlokalisation (æggestok)
- Synonymer
- TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112
Dokumenter
TOV-112D
Cell line · Varenummer 305584
Tilpasning / Anbefalinger
- TOV-112DCell line€0.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
TOV-112D er en human endometrioid æggestokkræftcellelinje, der er etableret ud fra en primær æggestoktumor hos en 42-årig kaukasisk kvindelig patient. Cellelinjen vokser som et vedhæftende monolag. TOV-112D bærer en TP53 p.Ser37Ala (homozygot) substitution i transaktiveringsdomænet, en homozygot PTEN-frameshift-mutation (p.Leu639fs) og en TP53 p.Arg175His-mutation. Denne kombination af TP53- og PTEN-ændringer gør TOV-112D til en relevant model til undersøgelse af endometrioid ovariecarcinom, som ofte bærer samtidige TP53-, PTEN- og CTNNB1-mutationer. Fordoblingstiden er ca. 22–29 timer.
TOV-112D kan anvendes i studier af biologien bag endometrioid æggestokkræft, TP53-mutantfænotypen, tab af PTEN og aktivering af PI3K/Akt-signalvejen, evaluering af lægemiddelfølsomhed (carboplatin, paclitaxel, PARP-hæmmere) samt forskning inden for gynækologisk onkologi. Den er velegnet til in vitro-farmakologiske analyser og xenotransplantationsmodeller i immunsvækkede værter til præklinisk evaluering af lægemidler mod æggestokkræft.
- Væv
- Æggestokkene
- Sygdom
- Endometrioid karcinom i æggestokkene
- Metastasested
- Primær tumorlokalisation (æggestok)
- Anvendelser
- Endometrioid ovariecarcinom; tumorbiologi med TP53-mutation; tab af PTEN og aktivering af PI3K/Akt; lægemiddelfølsomhed (carboplatin, paclitaxel, PARP-hæmmere); gynækologisk onkologi; xenotransplantationsmodeller
- Synonymer
- TOV-112d
- TOV112D
- TOV-112
- TOV112
02Klassificering
- Organisme
- Menneske
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- GMO-status
- GMO-fri
- Oplysninger om GMO-status
- No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Epitel-lignende
- Celletype
- Epitheliale celler
- Fordoblingstid
- 0,8 dag; 1,0 ± 0,2 dage; 22 timer; 1,49 dage; 29,13 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- TOV-112D (Cytion-katalognummer 305584)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_3612
05Udtryk og modtagelighed
- Mutationsprofil
- Mutation: p.Ser37Ala, homozygot; Mutation: p.Leu639fs, homozygot; Mutation: p.Arg175His, uspecificeret
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- Grundmediet for denne cellelinje er en blanding i forholdet 1:1 af MCDB 105-medium, der indeholder en slutkoncentration på 1,5 g/l natriumbicarbonat, og Medium 199, der indeholder en slutkoncentration på 2,2 g/l natriumbicarbonat
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 15% FBS
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern mediet, vask med PBS uden calcium og magnesium, tilsæt Accutase, inkuber i 8–10 minutter ved stuetemperatur, resuspender i mediet, centrifuger ved 300×g i 3 minutter, fjern supernatanten, og udså igen i frisk medium.
- Opdelingsforhold
- 1 til 5
- Såtæthed
- 2–4 × 10⁴/cm²
- Væskeudskiftning
- Hver 2. til 3. dag
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Donorens alder
- 42Y
- Etnisk tilhørsforhold
- Kaukasisk
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja