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Tecido
Ovário
Doença
Carcinoma endometrioide do ovário
Local da metástase
Localização do tumor primário (ovário)
Sinónimos
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Documentos

TOV-112D

Cell line · Número do produto 305584

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Personalização / Recomendações

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Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A TOV-112D é uma linha celular de carcinoma endometrioide do ovário humano, estabelecida a partir de um tumor ovariano primário de uma doente caucasiana de 42 anos. A linha cresce sob a forma de uma monocamada aderente. A TOV-112D apresenta uma substituição TP53 p.Ser37Ala (homozigótica) no domínio de transativação, uma mutação homozigótica de deslocamento do quadro de leitura do PTEN (p.Leu639fs) e uma mutação TP53 p.Arg175His. Esta combinação de alterações nos genes TP53 e PTEN torna a TOV-112D um modelo relevante para o estudo do carcinoma ovariano de tipo endometrioide, que frequentemente apresenta mutações simultâneas nos genes TP53, PTEN e CTNNB1. O tempo de duplicação é de aproximadamente 22–29 horas.

A TOV-112D é aplicável em estudos sobre a biologia do carcinoma ovariano endometrioide, o fenótipo mutante do TP53, a perda de PTEN e a ativação da via PI3K/Akt, na avaliação da sensibilidade a fármacos (carboplatina, paclitaxel, inibidores da PARP) e na investigação em oncologia ginecológica. É adequado para ensaios farmacológicos in vitro e modelos de xenoenxertos em hospedeiros imunocomprometidos para a avaliação pré-clínica de fármacos contra o cancro do ovário.

Tecido
Ovário
Doença
Carcinoma endometrioide do ovário
Local da metástase
Localização do tumor primário (ovário)
Aplicações
Carcinoma ovariano endometrioide; biologia tumoral com mutação no TP53; perda de PTEN e ativação da via PI3K/Akt; sensibilidade a fármacos (carboplatina, paclitaxel, inibidores da PARP); oncologia ginecológica; modelos de xenoenxertos
Sinónimos
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Estatuto em matéria de OGM
Sem OGM
Detalhes sobre o estatuto dos OGM
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliais
Tempo de duplicação
0,8 dias; 1,0 ± 0,2 dias; 22 horas; 1,49 dias; 29,13 horas

04Identificadores

Referência
TOV-112D (número de catálogo da Cytion 305584)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: p.Ser37Ala, homozigótica; Mutação: p.Leu639fs, homozigótica; Mutação: p.Arg175His, não especificada

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
O meio de base para esta linha celular é uma mistura na proporção de 1:1 de meio MCDB 105, contendo uma concentração final de 1,5 g/L de bicarbonato de sódio, e de meio 199, contendo uma concentração final de 2,2 g/L de bicarbonato de sódio
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 15% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio, lavar com PBS sem cálcio nem magnésio, cobrir com Accutase, incubar durante 8 a 10 minutos à temperatura ambiente, ressuspender no meio, centrifugar a 300×g durante 3 minutos, descartar o sobrenadante e repovoar em meio fresco.
Rácio de divisão
1 a 5
Densidade de sementeira
2-4*10⁴/cm²
Renovação de fluidos
A cada 2 ou 3 dias
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Controlo de qualidade e criopreservação

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo + 10% de DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
42Y
Etnia
Caucasiano