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원발 종양 부위 (난소)
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TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

TOV-112D

Cell line · 제품 번호 305584

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

TOV-112D는 42세 백인 여성 환자의 원발성 난소 종양에서 확립된 인간 자궁내막양 난소암 세포주입니다. 이 세포주는 부착성 단층으로 증식합니다. TOV-112D는 트랜스활성화 도메인에서 TP53 p.Ser37Ala (동형접합) 치환, 동형접합 PTEN 프레임시프트 돌연변이(p.Leu639fs), 그리고 TP53 p.Arg175His 돌연변이를 가지고 있다. 이러한 TP53 및 PTEN 변이의 조합으로 인해, TOV-112D는 TP53, PTEN 및 CTNNB1 돌연변이가 동시에 발생하는 경우가 빈번한 자궁내막양 난소암 연구에 적합한 모델이 됩니다. 배양 세포의 배가 시간은 약 22–29시간입니다.

TOV-112D는 자궁내막양 난소암의 생물학, TP53 돌연변이 표현형, PTEN 상실 및 PI3K/Akt 경로 활성화, 약물 민감도 평가(카보플라틴, 파클리탁셀, PARP 억제제) 및 부인과 종양학 연구에 적용할 수 있습니다. 이 제품은 체외 약리학적 분석 및 면역결핍 숙주 내 이종 이식 모델에 적합하여, 난소암 치료제의 전임상 평가에 활용될 수 있습니다.

티슈
난소
질병
난소의 자궁내막양 암종
전이 부위
원발 종양 부위 (난소)
응용 분야
자궁내막양 난소암; TP53 돌연변이 종양의 생물학적 특성; PTEN 상실 및 PI3K/Akt 활성화; 약물 감수성 (카보플라틴, 파클리탁셀, PARP 억제제); 부인종양학; 이종 이식 모델
동의어
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포
배가 시간
0.8일 ; 1.0 ± 0.2일 ; 22시간 ; 1.49일 ; 29.13시간

04식별자

인용
TOV-112D (Cytion 카탈로그 번호 305584)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_3612

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Ser37Ala, 동형접합; 돌연변이: p.Leu639fs, 동형접합; 돌연변이: p.Arg175His, 미상

06취급 및 배양

배지
이 세포주의 배지 기본 조성은 최종 농도 1.5 g/L의 중탄산나트륨을 함유한 MCDB 105 배지와 최종 농도 2.2 g/L의 중탄산나트륨을 함유한 Medium 199를 1:1 비율로 혼합한 것입니다.
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
15% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
배지를 제거하고, 칼슘과 마그네슘이 포함되지 않은 PBS로 세척한 후, Accutase를 부어 실온에서 8~10분간 배양합니다. 그 후 배지에 재현탁시킨 뒤 300×g에서 3분간 원심분리하고, 상층액을 버린 다음 새로운 배지에 다시 접종합니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
2-4×10⁴/cm²
유체 교체
2~3일마다
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
42Y
민족
백인