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Gewebe
Eierstock
Krankheit
Endometrioidkarzinom des Eierstocks
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Eierstock)
Synonyme
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

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TOV-112D

Cell line · Artikelnummer 305584

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

TOV-112D ist eine humane endometrioide Ovarialkarzinom-Zelllinie, die aus dem primären Ovarialtumor einer 42-jährigen kaukasischen Patientin gewonnen wurde. Die Zelllinie wächst als adhärente Monoschicht. TOV-112D weist eine (homozygote) Substitution TP53 p.Ser37Ala in der Transaktivationsdomäne, eine homozygote PTEN-Frameshift-Mutation (p.Leu639fs) sowie eine TP53-Mutation p.Arg175His auf. Diese Kombination aus TP53- und PTEN-Veränderungen macht TOV-112D zu einem relevanten Modell für die Untersuchung des endometrioiden Ovarialkarzinoms, bei dem häufig gleichzeitige TP53-, PTEN- und CTNNB1-Mutationen auftreten. Die Verdopplungszeit beträgt etwa 22–29 Stunden.

TOV-112D eignet sich für Untersuchungen zur Biologie des endometrioiden Ovarialkarzinoms, zum Phänotyp von TP53-Mutationen, zum PTEN-Verlust und zur Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs, zur Bewertung der Arzneimittelsensitivität (Carboplatin, Paclitaxel, PARP-Inhibitoren) sowie für die gynäkologische Onkologieforschung. Es eignet sich für pharmakologische In-vitro-Assays und Xenotransplantatmodelle in immungeschwächten Wirten zur präklinischen Bewertung von Arzneimitteln gegen Eierstockkrebs.

Gewebe
Eierstock
Krankheit
Endometrioidkarzinom des Eierstocks
Metastasenherd
Primärtumorlokalisation (Eierstock)
Anwendungen
Endometrioides Ovarialkarzinom; Tumorbiologie bei TP53-Mutationen; PTEN-Verlust und PI3K/Akt-Aktivierung; Medikamentenempfindlichkeit (Carboplatin, Paclitaxel, PARP-Inhibitoren); gynäkologische Onkologie; Xenotransplantatmodelle
Synonyme
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
GVO-Status
Ohne Gentechnik
Angaben zum GVO-Status
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzellen
Verdopplungszeit
0,8 Tage; 1,0 ± 0,2 Tage; 22 Stunden; 1,49 Tage; 29,13 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
TOV-112D (Cytion-Katalognummer 305584)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
Mutation: p.Ser37Ala, homozygot; Mutation: p.Leu639fs, homozygot; Mutation: p.Arg175His, nicht näher bezeichnet

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
Das Basismedium für diese Zelllinie ist eine 1:1-Mischung aus MCDB 105-Medium mit einer Endkonzentration von 1,5 g/l Natriumbicarbonat und Medium 199 mit einer Endkonzentration von 2,2 g/l Natriumbicarbonat.
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 15% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Medium entfernen, mit PBS ohne Kalzium und Magnesium waschen, mit Accutase bedecken, 8–10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, in Medium resuspendieren, 3 Minuten bei 300×g zentrifugieren, Überstand verwerfen, in frisches Medium ausplattieren.
Split-Verhältnis
1 bis 5
Aussaatdichte
2–4 × 10⁴/cm²
Flüssigkeitswechsel
Alle 2 bis 3 Tage
Auftauen und Kultivierung

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir vollständiges Wachstumsmedium + 10 % DMSO, um eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen zu gewährleisten.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
42Y
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch