Przejdź do treści
Chusteczka
Jajnik
Choroba
Rak endometrioidalny jajnika
Miejsce przerzutów
Miejsce występowania guza pierwotnego (jajnik)
Synonimy
TOV-112d, TOV112D, TOV-112, TOV112

Dokumenty

TOV-112D

Cell line · Numer produktu 305584

€0.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

TOV-112D to ludzka linia komórkowa raka jajnika typu endometrioidalnego, wyhodowana z pierwotnego guza jajnika 42-letniej pacjentki rasy kaukaskiej. Linia ta rośnie w postaci przylegającej monowarstwy. TOV-112D charakteryzuje się substytucją TP53 p.Ser37Ala (homozygotyczną) w domenie transaktywacyjnej, homozygotyczną mutacją przesunięcia ramki odczytu w genie PTEN (p.Leu639fs) oraz mutacją TP53 p.Arg175His. Ta kombinacja zmian w genach TP53 i PTEN sprawia, że linia TOV-112D stanowi odpowiedni model do badań nad rakiem jajnika typu endometrioidalnego, w którym często występują współistniejące mutacje w genach TP53, PTEN i CTNNB1. Czas podwojenia wynosi około 22–29 godzin.

TOV-112D ma zastosowanie w badaniach nad biologią raka jajnika typu endometrioidalnego, fenotypem mutacji TP53, utratą PTEN i aktywacją szlaku PI3K/Akt, oceną wrażliwości na leki (karboplatyna, paklitaksel, inhibitory PARP) oraz w badaniach z zakresu onkologii ginekologicznej. Nadaje się do testów farmakologicznych in vitro oraz modeli przeszczepów heterogenicznych u gospodarzy z obniżoną odpornością w ramach przedklinicznej oceny leków stosowanych w leczeniu raka jajnika.

Chusteczka
Jajnik
Choroba
Rak endometrioidalny jajnika
Miejsce przerzutów
Miejsce występowania guza pierwotnego (jajnik)
Zastosowania
Rak jajnika typu endometrioidalnego; biologia nowotworów z mutacją genu TP53; utrata funkcji genu PTEN i aktywacja szlaku PI3K/Akt; wrażliwość na leki (karboplatyna, paklitaksel, inhibitory PARP); onkologia ginekologiczna; modele przeszczepów heterogenicznych
Synonimy
  • TOV-112d
  • TOV112D
  • TOV-112
  • TOV112

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Status GMO
Bez GMO
Szczegółowe informacje dotyczące statusu GMO
No genetic modification; wildtype ovarian carcinoma cell line with somatic TP53 and PTEN mutations
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Komórki nabłonkowe
Czas podwojenia
0,8 dnia; 1,0 ± 0,2 dnia; 22 godziny; 1,49 dnia; 29,13 godziny

04Identyfikatory

Źródło
TOV-112D (numer katalogowy Cytion 305584)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_3612

05Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: p.Ser37Ala, homozygotyczna; Mutacja: p.Leu639fs, homozygotyczna; Mutacja: p.Arg175His, nieokreślona

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
Podstawowym pożywką dla tej linii komórkowej jest mieszanina w stosunku 1:1 pożywki MCDB 105 zawierającej końcowe stężenie 1,5 g/l wodorowęglanu sodu oraz pożywki 199 zawierającej końcowe stężenie 2,2 g/l wodorowęglanu sodu
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 15% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usunąć pożywkę, przemyć komórki roztworem PBS bez wapnia i magnezu, zalać preparatem Accutase, inkubować przez 8–10 minut w temperaturze pokojowej, zawiesić komórki w pożywce, odwirować przy 300×g przez 3 minuty, odrzucić supernatant, ponownie zasiać komórki w świeżej pożywce.
Współczynnik podziału
od 1 do 5
Gęstość wysiewu
2–4 × 10⁴/cm²
Odnawianie płynów
Co 2 do 3 dni
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
42Y
Pochodzenie etniczne
Kaukaski