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Mélanome cutané
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Ganglion lymphatique
Synonymes
MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50

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MeWo

Cell line · Référence du produit 300285

The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MeWo est une lignée cellulaire de mélanome de type fibroblastique isolée à partir de la peau d'un homme blanc de 78 ans atteint d'un mélanome malin. Ces cellules présentent une morphologie caractéristique qui reflète leur origine fibroblastique. Les cellules MeWo sont précieuses pour la recherche sur le cancer, en particulier pour l'étude des propriétés biologiques du mélanome et des interactions immunitaires. Comme d'autres lignées cellulaires de mélanome, les cellules MeWo ont joué un rôle important dans l'étude des antigènes tumoraux et de leur immunogénicité. Diverses études ont utilisé les cellules MeWo pour identifier des antigènes de surface spécifiques, qui sont essentiels pour comprendre comment les cellules de mélanome interagissent avec le système immunitaire.

L'une des propriétés notables des cellules MeWo est leur capacité à soutenir la croissance d'isolats du virus varicelle-zona (VZV), avec des conditions de croissance optimales à 32°C, bien qu'elles puissent encore soutenir la croissance du VZV à 36°C. La lignée cellulaire MeWo est donc particulièrement utile pour la recherche virologique, notamment dans le cadre d'études sur la réplication virale et la pathogenèse dans des conditions de température variables. En outre, les cellules MeWo sont tumorigènes, car elles peuvent former des tumeurs lorsqu'elles sont injectées dans des souris nude, une propriété qui souligne leur utilité dans les études de tumorigénicité in vivo. Cette caractéristique, associée à leur réactivité à l'infection virale, fait des cellules MeWo un modèle polyvalent pour la recherche sur le cancer et les maladies infectieuses.

Des études impliquant la lignée cellulaire MeWo ont également exploré l'expression des antigènes associés au mélanome. MeWo a été utilisée comme lignée cellulaire de référence dans des tests d'absorption pour identifier les antigènes uniques et communs à différents échantillons de mélanome. Le profil antigénique des cellules MeWo, tel qu'il a été identifié dans ces études, comprend des antigènes qui sont partagés avec d'autres lignées cellulaires de mélanome, ainsi que ceux qui peuvent être uniques à cette lignée cellulaire, contribuant à une compréhension plus large de l'immunologie du mélanome.

Tissu
Peau
Maladie
Mélanome cutané
Site métastatique
Ganglion lymphatique
Applications
Études sur les virus
Synonymes
  • MEWO
  • Mewo
  • Me Wo
  • Me-Wo
  • Mevo
  • SK-MEL-MeWo
  • Mel-MeWo
  • BI-Mel
  • EST50

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type fibroblastique
Tumorigène
Formes de mélanome malin
État du MSI
Stable (MSS)

04Identifiants

Référence
MeWo (numéro de catalogue Cytion 300285)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0445

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
BRAF V600E wt
Produits
Mélanine

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
78 ans
Origine ethnique
Caucasien