
- Tissu
- Peau
- Maladie
- Mélanome cutané
- Site métastatique
- Ganglion lymphatique
- Synonymes
- MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50
Documents
MeWo
Cell line · Référence du produit 300285
The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...
Personnalisation / Recommandations
- MeWoCell line€430.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
La lignée cellulaire MeWo est une lignée cellulaire de mélanome de type fibroblastique isolée à partir de la peau d'un homme blanc de 78 ans atteint d'un mélanome malin. Ces cellules présentent une morphologie caractéristique qui reflète leur origine fibroblastique. Les cellules MeWo sont précieuses pour la recherche sur le cancer, en particulier pour l'étude des propriétés biologiques du mélanome et des interactions immunitaires. Comme d'autres lignées cellulaires de mélanome, les cellules MeWo ont joué un rôle important dans l'étude des antigènes tumoraux et de leur immunogénicité. Diverses études ont utilisé les cellules MeWo pour identifier des antigènes de surface spécifiques, qui sont essentiels pour comprendre comment les cellules de mélanome interagissent avec le système immunitaire.
L'une des propriétés notables des cellules MeWo est leur capacité à soutenir la croissance d'isolats du virus varicelle-zona (VZV), avec des conditions de croissance optimales à 32°C, bien qu'elles puissent encore soutenir la croissance du VZV à 36°C. La lignée cellulaire MeWo est donc particulièrement utile pour la recherche virologique, notamment dans le cadre d'études sur la réplication virale et la pathogenèse dans des conditions de température variables. En outre, les cellules MeWo sont tumorigènes, car elles peuvent former des tumeurs lorsqu'elles sont injectées dans des souris nude, une propriété qui souligne leur utilité dans les études de tumorigénicité in vivo. Cette caractéristique, associée à leur réactivité à l'infection virale, fait des cellules MeWo un modèle polyvalent pour la recherche sur le cancer et les maladies infectieuses.
Des études impliquant la lignée cellulaire MeWo ont également exploré l'expression des antigènes associés au mélanome. MeWo a été utilisée comme lignée cellulaire de référence dans des tests d'absorption pour identifier les antigènes uniques et communs à différents échantillons de mélanome. Le profil antigénique des cellules MeWo, tel qu'il a été identifié dans ces études, comprend des antigènes qui sont partagés avec d'autres lignées cellulaires de mélanome, ainsi que ceux qui peuvent être uniques à cette lignée cellulaire, contribuant à une compréhension plus large de l'immunologie du mélanome.
- Tissu
- Peau
- Maladie
- Mélanome cutané
- Site métastatique
- Ganglion lymphatique
- Applications
- Études sur les virus
- Synonymes
- MEWO
- Mewo
- Me Wo
- Me-Wo
- Mevo
- SK-MEL-MeWo
- Mel-MeWo
- BI-Mel
- EST50
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Caractéristiques
- Morphologie
- De type fibroblastique
- Tumorigène
- Formes de mélanome malin
- État du MSI
- Stable (MSS)
04Identifiants
- Référence
- MeWo (numéro de catalogue Cytion 300285)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0445
05Expression et sensibilité
- Profil mutationnel
- BRAF V600E wt
- Produits
- Mélanine
06Manipulation et culture
- Milieu de culture
- EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Renouvellement des fluides
- 2 à 3 fois par semaine
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donateur
- Âge du donneur
- 78 ans
- Origine ethnique
- Caucasien
09Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui