Gå til innholdet
MeWo
Vev
Hud
Sykdom
Kutant melanom
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50

Dokumenter

MeWo

Cell line · Produktnummer 300285

The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MeWo-cellelinjen er en fibroblastlignende melanomcellelinje isolert fra huden til en 78 år gammel hvit mannlig pasient med malignt melanom. Disse cellene har en karakteristisk morfologi som gjenspeiler deres fibroblastiske opprinnelse. MeWo-celler er verdifulle i kreftforskning, særlig for å studere melanomets biologiske egenskaper og immuninteraksjoner. I likhet med andre melanomcellelinjer har MeWo-celler vært viktige i studier av tumorantigener og deres immunogenisitet. I flere studier har MeWo-celler blitt brukt til å identifisere spesifikke overflateantigener, som er avgjørende for å forstå hvordan melanomceller interagerer med immunsystemet.

En av de bemerkelsesverdige egenskapene til MeWo-celler er deres evne til å støtte vekst av varicella-zoster-virus (VZV)-isolater, med optimale vekstbetingelser ved 32 °C, selv om de fortsatt kan opprettholde VZV-vekst ved 36 °C. Dette gjør MeWo-cellelinjen spesielt nyttig i virologisk forskning, særlig i forbindelse med studier av virusreplikasjon og patogenese under varierende temperaturforhold. I tillegg er MeWo-celler tumorogene, ettersom de kan danne svulster når de injiseres i nakne mus, en egenskap som understreker deres nytteverdi i in vivo-studier av tumorigenisitet. Denne egenskapen, kombinert med at de reagerer på virusinfeksjon, gjør MeWo-cellene til en allsidig modell for forskning på både kreft og infeksjonssykdommer.

Studier som involverer MeWo-cellelinjen, har også utforsket uttrykket av melanom-assosierte antigener, der MeWo har blitt brukt som en referansecellelinje i absorpsjonsanalyser for å identifisere unike og felles antigener på tvers av ulike melanomprøver. Den antigene profilen til MeWo-celler, slik den er identifisert i disse studiene, omfatter antigener som deles med andre melanomcellelinjer, samt antigener som kan være unike for denne cellelinjen, og som bidrar til en bredere forståelse av melanomimmunologi.

Vev
Hud
Sykdom
Kutant melanom
Metastaseområde
Lymfeknute
Søknader
Virusstudier
Synonymer
  • MEWO
  • Mewo
  • Me Wo
  • Me-Wo
  • Mevo
  • SK-MEL-MeWo
  • Mel-MeWo
  • BI-Mel
  • EST50

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastlignende
Tumorinduserende
Danner malignt melanom
MSI-status
Stabil (MSS)

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MeWo (Cytion-katalognummer 300285)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0445

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
BRAF V600E wt
Produkter
Melanin

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
78 år
Etnisitet
Kaukasisk