
- Vävnad
- Hud
- Sjukdom
- Kutant melanom
- Metastaseringsställe
- Lymfkörtel
- Synonymer
- MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50
Dokument
MeWo
Cell line · Produktnummer 300285
The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...
Anpassning / Rekommendationer
- MeWoCell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
MeWo-cellinjen är en fibroblastliknande melanomcellinje som isolerats från huden hos en 78-årig vit manlig patient med malignt melanom. Dessa celler uppvisar en karakteristisk morfologi som återspeglar deras fibroblastiska ursprung. MeWo-cellerna är värdefulla inom cancerforskningen, framför allt för att studera melanomets biologiska egenskaper och immunförsvarets interaktioner. I likhet med andra melanomcellinjer har MeWo-cellerna varit viktiga för studier av tumörantigener och deras immunogenicitet. I olika studier har MeWo-celler använts för att identifiera specifika ytantigener, vilket är avgörande för att förstå hur melanomceller interagerar med immunsystemet.
En av de anmärkningsvärda egenskaperna hos MeWo-cellerna är deras förmåga att stödja tillväxten av isolat av varicella-zoster-virus (VZV), med optimala tillväxtförhållanden vid 32°C, även om de fortfarande kan stödja VZV-tillväxt vid 36°C. Detta gör MeWo-cellinjen särskilt användbar inom virologisk forskning, speciellt i samband med studier av virusreplikation och patogenes under varierande temperaturförhållanden. MeWo-cellerna är dessutom tumörframkallande, eftersom de kan bilda tumörer när de injiceras i nakna möss, en egenskap som understryker deras användbarhet i in vivo-studier av tumörframkallande egenskaper. Denna egenskap, i kombination med deras känslighet för virusinfektion, gör MeWo-cellerna till en mångsidig modell för forskning om både cancer och infektionssjukdomar.
Studier som involverar MeWo-cellinjen har också undersökt uttrycket av melanomassocierade antigener, där MeWo har använts som referenscellinje i absorptionsanalyser för att identifiera unika och gemensamma antigener i olika melanomprover. Den antigena profilen hos MeWo-cellerna, som identifierats i dessa studier, inkluderar antigener som delas med andra melanomcellinjer, liksom sådana som kan vara unika för denna cellinje, vilket bidrar till en bredare förståelse av melanomimmunologi.
- Vävnad
- Hud
- Sjukdom
- Kutant melanom
- Metastaseringsställe
- Lymfkörtel
- Ansökningar
- Studier av virus
- Synonymer
- MEWO
- Mewo
- Me Wo
- Me-Wo
- Mevo
- SK-MEL-MeWo
- Mel-MeWo
- BI-Mel
- EST50
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Man
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Fibroblastliknande
- Tumörframkallande
- Bildar malignt melanom
- MSI-status
- Stabilt (MSS)
04Identifierare
- Källa
- MeWo (Cytion katalognummer 300285)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0445
05Uttryck och mottaglighet
- Mutationsprofil
- BRAF V600E wt
- Produkter
- Melanin
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- 78 år
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja