Gå direkt till innehållet
MeWo
Vävnad
Hud
Sjukdom
Kutant melanom
Metastaseringsställe
Lymfkörtel
Synonymer
MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50

MeWo

Cell line · Produktnummer 300285

The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

MeWo-cellinjen är en fibroblastliknande melanomcellinje som isolerats från huden hos en 78-årig vit manlig patient med malignt melanom. Dessa celler uppvisar en karakteristisk morfologi som återspeglar deras fibroblastiska ursprung. MeWo-cellerna är värdefulla inom cancerforskningen, framför allt för att studera melanomets biologiska egenskaper och immunförsvarets interaktioner. I likhet med andra melanomcellinjer har MeWo-cellerna varit viktiga för studier av tumörantigener och deras immunogenicitet. I olika studier har MeWo-celler använts för att identifiera specifika ytantigener, vilket är avgörande för att förstå hur melanomceller interagerar med immunsystemet.

En av de anmärkningsvärda egenskaperna hos MeWo-cellerna är deras förmåga att stödja tillväxten av isolat av varicella-zoster-virus (VZV), med optimala tillväxtförhållanden vid 32°C, även om de fortfarande kan stödja VZV-tillväxt vid 36°C. Detta gör MeWo-cellinjen särskilt användbar inom virologisk forskning, speciellt i samband med studier av virusreplikation och patogenes under varierande temperaturförhållanden. MeWo-cellerna är dessutom tumörframkallande, eftersom de kan bilda tumörer när de injiceras i nakna möss, en egenskap som understryker deras användbarhet i in vivo-studier av tumörframkallande egenskaper. Denna egenskap, i kombination med deras känslighet för virusinfektion, gör MeWo-cellerna till en mångsidig modell för forskning om både cancer och infektionssjukdomar.

Studier som involverar MeWo-cellinjen har också undersökt uttrycket av melanomassocierade antigener, där MeWo har använts som referenscellinje i absorptionsanalyser för att identifiera unika och gemensamma antigener i olika melanomprover. Den antigena profilen hos MeWo-cellerna, som identifierats i dessa studier, inkluderar antigener som delas med andra melanomcellinjer, liksom sådana som kan vara unika för denna cellinje, vilket bidrar till en bredare förståelse av melanomimmunologi.

Vävnad
Hud
Sjukdom
Kutant melanom
Metastaseringsställe
Lymfkörtel
Ansökningar
Studier av virus
Synonymer
  • MEWO
  • Mewo
  • Me Wo
  • Me-Wo
  • Mevo
  • SK-MEL-MeWo
  • Mel-MeWo
  • BI-Mel
  • EST50

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Tumörframkallande
Bildar malignt melanom
MSI-status
Stabilt (MSS)

04Identifierare

Källa
MeWo (Cytion katalognummer 300285)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0445

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
BRAF V600E wt
Produkter
Melanin

06Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
78 år
Etnicitet
Kaukasisk