
- Tissue
- ผิวหนัง
- Disease
- มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา
- Metastatic site
- ต่อมน้ำเหลือง
- Synonyms
- MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50
Documents
MeWo
Cell line · Product number 300285
The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...
Customization / Recommendations
- MeWoCell line€430.00
Recommended (freshest lot)
01General information
- Description
สายเซลล์ MeWo เป็นสายเซลล์เมลาโนมาที่มีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์ ซึ่งแยกได้จากผิวหนังของผู้ป่วยชายชาวผิวขาวอายุ 78 ปีที่เป็นมะเร็งเมลาโนมาชนิดร้าย สายเซลล์นี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งสะท้อนถึงต้นกำเนิดจากไฟโบรบลาสต์ เซลล์ MeWo มีคุณค่าในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาคุณสมบัติทางชีวภาพและการมีปฏิสัมพันธ์กับระบบภูมิคุ้มกันของเมลาโนมา เช่นเดียวกับสายเซลล์เมลาโนมาอื่นๆ เซลล์ MeWo มีบทบาทสำคัญในการศึกษาแอนติเจนของเนื้องอกและคุณสมบัติการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของพวกมันการศึกษาหลายชิ้นได้ใช้เซลล์ MeWo ในการระบุแอนติเจนผิวหน้าที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการเข้าใจว่าเซลล์เมลาโนมาโต้ตอบกับระบบภูมิคุ้มกันอย่างไร
หนึ่งในคุณสมบัติที่โดดเด่นของเซลล์ MeWo คือความสามารถในการสนับสนุนการเจริญเติบโตของเชื้อไวรัสวาริเซลลา-ซอสเตอร์ (VZV) ที่แยกได้จากผู้ป่วย โดยมีสภาวะที่เหมาะสมที่สุดในการเจริญเติบโตที่อุณหภูมิ 32°C แม้ว่าเซลล์เหล่านี้ยังสามารถคงการเจริญเติบโตของ VZV ได้ที่อุณหภูมิ 36°C ด้วยเช่นกัน คุณสมบัตินี้ทำให้สายพันธุ์เซลล์ MeWo มีประโยชน์อย่างยิ่งในงานวิจัยด้านไวรัสวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการจำลองแบบและการก่อโรคของไวรัสภายใต้สภาวะอุณหภูมิที่แตกต่างกันนอกจากนี้ เซลล์ MeWo ยังสามารถก่อให้เกิดเนื้องอกได้ เนื่องจากสามารถสร้างเนื้องอกเมื่อฉีดเข้าไปในหนูที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่เน้นย้ำถึงประโยชน์ของเซลล์เหล่านี้ในการศึกษาความสามารถในการก่อให้เกิดเนื้องอกในร่างกาย (in vivo tumorigenicity) คุณลักษณะนี้ ประกอบกับความไวต่อการติดเชื้อไวรัส ทำให้เซลล์ MeWo เป็นแบบจำลองที่หลากหลายสำหรับการวิจัยทั้งในด้านมะเร็งและโรคติดเชื้อ
การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ไลน์ MeWo ยังได้สำรวจการแสดงออกของแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา โดยใช้เซลล์ไลน์ MeWo เป็นเซลล์อ้างอิงในการทดสอบการดูดซับเพื่อระบุแอนติเจนเฉพาะและแอนติเจนที่พบร่วมกันในตัวอย่างมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาที่แตกต่างกัน โปรไฟล์แอนติเจนของเซลล์ MeWo ที่ระบุในการศึกษานี้ รวมถึงแอนติเจนที่พบร่วมกับเซลล์ไลน์มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาอื่นๆ รวมถึงแอนติเจนที่อาจเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของเซลล์ไลน์นี้ ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้าใจในวงกว้างเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา
- Tissue
- ผิวหนัง
- Disease
- มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา
- Metastatic site
- ต่อมน้ำเหลือง
- Applications
- การศึกษาไวรัส
- Synonyms
- MEWO
- Mewo
- Me Wo
- Me-Wo
- Mevo
- SK-MEL-MeWo
- Mel-MeWo
- BI-Mel
- EST50
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- คล้ายไฟโบรบลาสต์
- Tumourigenic
- ก่อให้เกิดมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา
- MSI status
- เสถียร (MSS)
04Identifiers
- Citation
- MeWo (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300285)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0445
05Expression and susceptibility
- Mutational profile
- BRAF V600E wt
- Products
- เมลานิน
06Handling and culture
- Culture medium
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
- Incubation atmosphere
37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น
- Supplements
- เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
- Dissociation reagent
- แอคคูเทส
- Subculturing
- นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
- Fluid renewal
- 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง
เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
- Freeze medium
- ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
- Storage conditions
สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น
- Shipping conditions
เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
08Donor
- Donor age
- 78 ปี
- Ethnicity
- คอเคเชียน
09Legal and safety
- Safety precautions
- เมื่อวางแผนที่จะเก็บขวดแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเพื่อการละลายในอนาคต จำเป็นต้องปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยอย่างเคร่งครัด การสวมถุงมือป้องกันและเสื้อผ้าที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น และต้องใช้หน้ากากหรือแว่นตานิรภัยในระหว่างการถ่ายโอนตัวอย่างแช่แข็งไปยังหรือจากถังไนโตรเจนเหลว ทั้งนี้เพื่อลดความเสี่ยงจากการบาดเจ็บที่อาจเกิดจากการระเบิดของขวดแช่แข็งเมื่อนำออก ซึ่งอาจทำให้เศษแหลมคมกระเด็นออกมาได้
- Warranty
ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.
- Material Transfer Agreement required
- Yes