MeWo

MeWo-cellelinjen er en fibroblastlignende melanomcellelinje, der er isoleret fra huden på en 78-årig hvid mandlig patient med malignt melanom. Disse celler udviser en karakteristisk morfologi, der afspejler deres fibroblastiske oprindelse. MeWo-celler er værdifulde i kræftforskningen, især til at studere melanoms biologiske egenskaber og immuninteraktioner. Som med andre melanomcellelinjer har MeWo-celler været medvirkende til studiet af tumorantigener og deres immunogenicitet. Forskellige undersøgelser har brugt MeWo-celler til at identificere specifikke overfladeantigener, som er afgørende for at forstå, hvordan melanomceller interagerer med immunsystemet.

En af MeWo-cellernes bemærkelsesværdige egenskaber er deres evne til at understøtte væksten af varicella-zoster-virus (VZV)-isolater med optimale vækstbetingelser ved 32 °C, selv om de stadig kan understøtte VZV-vækst ved 36 °C. Det gør MeWo-cellelinjen særlig nyttig i virologisk forskning, især i forbindelse med undersøgelser af virusreplikation og patogenese under varierende temperaturforhold. Derudover er MeWo-celler tumorigeniske, da de kan danne tumorer, når de injiceres i nøgne mus, en egenskab, der understreger deres anvendelighed i in vivo-undersøgelser af tumorigenicitet. Denne egenskab kombineret med deres følsomhed over for virusinfektion fremhæver MeWo-celler som en alsidig model for både kræft- og infektionssygdomsforskning.

Undersøgelser, der involverer MeWo-cellelinjen, har også udforsket udtrykket af melanom-associerede antigener, hvor MeWo er blevet brugt som referencecellelinje i absorptionsanalyser for at identificere unikke og fælles antigener på tværs af forskellige melanom-prøver. Den antigene profil af MeWo-celler, som er identificeret i disse undersøgelser, omfatter antigener, der deles med andre melanomcellelinjer, såvel som dem, der kan være unikke for denne cellelinje, hvilket bidrager til en bredere forståelse af melanomimmunologi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring