MeWo

MeWo 細胞系是一種從一名 78 歲白人男性惡性黑色素瘤患者皮膚中分離出的成纖維細胞樣黑色素瘤細胞系。這些細胞呈現出反映其成纖維細胞起源的特徵性形態。MeWo 細胞在癌症研究中具有重要價值，特別是用於研究黑色素瘤的生物學特性及其與免疫系統的相互作用。 與其他黑色素瘤細胞系一樣，MeWo 細胞在研究腫瘤抗原及其免疫原性方面發揮了關鍵作用。多項研究已利用 MeWo 細胞鑑定出特定的表面抗原，這些抗原對於理解黑色素瘤細胞如何與免疫系統相互作用至關重要。

MeWo 細胞的一項顯著特性是其能夠支持水痘帶狀疱疹病毒（VZV）分離株的生長，最佳生長條件為 32°C，儘管在 36°C 時仍能維持 VZV 的生長。 這使得 MeWo 細胞系在病毒學研究中特別有用，特別是在不同溫度條件下進行病毒複製與致病機制研究的背景下。 此外，MeWo 細胞具有致瘤性，當注入裸鼠體內時可形成腫瘤，此特性凸顯了其在體內致瘤性研究中的實用性。此特性加上其對病毒感染的反應性，使 MeWo 細胞成為癌症與傳染病研究中極具多功能性的模型。

涉及 MeWo 細胞系的研究亦探討了黑色素瘤相關抗原的表達，其中 MeWo 被用作吸收測定中的參考細胞系，以識別不同黑色素瘤樣本中獨特與共通的抗原。 這些研究所闡明的 MeWo 細胞抗原譜，包含與其他黑色素瘤細胞系共有的抗原，以及可能僅存在於該細胞系的特有抗原，有助於更全面地理解黑色素瘤的免疫學機制。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。