
- Tecido
- Pele
- Doença
- Melanoma cutâneo
- Local da metástase
- Nódulo linfático
- Sinónimos
- MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50
Documentos
MeWo
Cell line · Número do produto 300285
The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...
Personalização / Recomendações
- MeWoCell line€430.00
Recomendado (lote mais recente)
01Informações gerais
- Descrição
A linha de células MeWo é uma linha de células de melanoma do tipo fibroblastos isolada da pele de um doente branco de 78 anos com melanoma maligno. Estas células apresentam uma morfologia caraterística que reflecte a sua origem fibroblástica. As células MeWo são valiosas na investigação do cancro, particularmente para estudar as propriedades biológicas do melanoma e as interações imunitárias. Tal como acontece com outras linhas celulares de melanoma, as células MeWo têm sido fundamentais para o estudo dos antigénios tumorais e da sua imunogenicidade. Vários estudos utilizaram células MeWo para identificar antigénios de superfície específicos, que são cruciais para compreender a forma como as células do melanoma interagem com o sistema imunitário.
Uma das propriedades notáveis das células MeWo é a sua capacidade de suportar o crescimento de isolados do vírus varicela-zoster (VZV), com condições de crescimento óptimas a 32°C, embora possam ainda sustentar o crescimento do VZV a 36°C. Isto torna a linha celular MeWo particularmente útil na investigação virológica, especialmente no contexto da replicação viral e dos estudos de patogénese em condições de temperatura variáveis. Além disso, as células MeWo são tumorigénicas, pois podem formar tumores quando injectadas em ratinhos nus, uma propriedade que sublinha a sua utilidade em estudos de tumorigenicidade in vivo. Esta caraterística, associada à sua capacidade de resposta à infeção viral, destaca as células MeWo como um modelo versátil para a investigação do cancro e das doenças infecciosas.
Os estudos que envolvem a linha celular MeWo também exploraram a expressão de antigénios associados ao melanoma, tendo a MeWo sido utilizada como linha celular de referência em ensaios de absorção para identificar antigénios únicos e comuns em diferentes amostras de melanoma. O perfil antigénico das células MeWo, tal como identificado nestes estudos, inclui antigénios que são partilhados com outras linhas celulares de melanoma, bem como aqueles que podem ser exclusivos desta linha celular, contribuindo para uma compreensão mais ampla da imunologia do melanoma.
- Tecido
- Pele
- Doença
- Melanoma cutâneo
- Local da metástase
- Nódulo linfático
- Aplicações
- Estudos de vírus
- Sinónimos
- MEWO
- Mewo
- Me Wo
- Me-Wo
- Mevo
- SK-MEL-MeWo
- Mel-MeWo
- BI-Mel
- EST50
02Classificação
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Masculino
- Propriedades de crescimento
- Aderente
- Nível de biossegurança
- 1
03Características
- Morfologia
- Tipo fibroblastos
- Tumorigénico
- Formas de melanoma maligno
- Estado do MSI
- Estável (MSS)
04Identificadores
- Referência
- MeWo (número de catálogo Cytion 300285)
- Número de identificação fiscal do NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0445
05Expressão e suscetibilidade
- Perfil mutacional
- BRAF V600E wt
- Produtos
- Melanina
06Manuseamento e cultura
- Meio de cultura
- EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a)
- Atmosfera de incubação
37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.
- Suplementos
- Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA
- Reagente de dissociação
- Accutase
- Subcultura
- Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Renovação de fluidos
- 2 a 3 vezes por semana
- Descongelamento e cultura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controlo de qualidade e criopreservação
- Esterilidade
A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.
- Meio de congelação
- Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
- Condições de armazenamento
Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.
- Condições de envio
As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
08Doador
- Idade do dador
- 78 anos
- Etnia
- Caucasiano
09Aspectos legais e de segurança
- Precauções de segurança
- Quando se planeia armazenar um criovial em nitrogénio líquido para descongelação futura, é obrigatório aderir a medidas de segurança rigorosas. Luvas e vestuário de proteção adequados são essenciais, e a utilização de uma máscara facial ou óculos de segurança é necessária durante a transferência de amostras congeladas para ou do tanque de nitrogénio líquido. Isto destina-se a mitigar o risco de ferimentos provocados por potenciais explosões de crioviais após a remoção, que podem resultar na projeção de fragmentos afiados.
- Garantia
Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto
Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia
- É necessário um Acordo de Transferência de Material
- Sim