MeWo

MeWo細胞株は、78歳の白人男性悪性黒色腫患者の皮膚から単離された線維芽細胞様黒色腫細胞株である。これらの細胞は、線維芽細胞由来を反映する特徴的な形態を示す。MeWo細胞はがん研究、特にメラノーマの生物学的特性や免疫相互作用を研究する上で貴重である。他のメラノーマ細胞株と同様に、MeWo細胞は腫瘍抗原とその免疫原性の研究に役立っている。様々な研究が、メラノーマ細胞が免疫系とどのように相互作用するかを理解する上で極めて重要な特異的表面抗原を同定するために、MeWo細胞を利用してきた。

MeWo細胞の特筆すべき特性の一つは、水痘帯状疱疹ウイルス（VZV）分離株の増殖を支持する能力であり、最適増殖条件は32℃であるが、36℃でもVZVの増殖を維持することができる。このため、MeWo細胞株は、ウイルス学的研究、特に様々な温度条件下でのウイルス複製と病原性研究において特に有用である。さらに、MeWo細胞は腫瘍形成性があり、ヌードマウスに注射すると腫瘍を形成する。この特性は、ウイルス感染に対する反応性と相まって、MeWo細胞ががんおよび感染症研究のための汎用性の高いモデルであることを際立たせている。

MeWo細胞株を用いた研究では、メラノーマ関連抗原の発現も研究されており、MeWoは、異なるメラノーマサンプルに共通するユニークな抗原を同定するための吸収アッセイにおいて、参照細胞株として用いられている。これらの研究で同定されたMeWo細胞の抗原プロファイルには、他のメラノーマ細胞株と共有される抗原だけでなく、この細胞株に特有と思われる抗原も含まれており、メラノーマ免疫学のより広範な理解に貢献している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。