Перейти до вмісту
MeWo
Тканина
Шкіра
Хвороба
Шкірна меланома
Місце метастазування
Лімфатичний вузол
Синоніми
MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50

Документи

MeWo

Cell line · Номер товару 300285

The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія MeWo - це фібробластоподібні клітини меланоми, виділені зі шкіри 78-річного білого чоловіка зі злоякісною меланомою. Ці клітини мають характерну морфологію, яка відображає їх фібробластичне походження. Клітини MeWo є цінними для дослідження раку, особливо для вивчення біологічних властивостей меланоми та імунних взаємодій. Як і інші клітинні лінії меланоми, клітини MeWo відіграють важливу роль у вивченні пухлинних антигенів та їх імуногенності. У різних дослідженнях клітини MeWo використовувалися для виявлення специфічних поверхневих антигенів, які мають вирішальне значення для розуміння того, як клітини меланоми взаємодіють з імунною системою.

Однією з важливих властивостей клітин MeWo є їх здатність підтримувати ріст ізолятів вірусу вітряної віспи (VZV) при оптимальних умовах росту при 32°C, хоча вони також можуть підтримувати ріст VZV при 36°C. Це робить клітинну лінію MeWo особливо корисною у вірусологічних дослідженнях, особливо в контексті вивчення реплікації та патогенезу вірусів за різних температурних умов. Крім того, клітини MeWo є туморогенними, оскільки вони можуть утворювати пухлини при введенні голим мишам, що підкреслює їхню корисність у дослідженнях пухлинної активності in vivo. Ця характеристика в поєднанні з їхньою чутливістю до вірусної інфекції робить клітини MeWo універсальною моделлю для дослідження раку та інфекційних захворювань.

Дослідження за участю клітинної лінії MeWo також вивчали експресію антигенів, пов'язаних з меланомою, де MeWo використовували як референтну клітинну лінію в абсорбційних аналізах для виявлення унікальних і спільних антигенів у різних зразках меланоми. Антигенний профіль клітин MeWo, виявлений у цих дослідженнях, включає антигени, спільні з іншими лініями меланоми, а також ті, які можуть бути унікальними для цієї лінії, що сприяє ширшому розумінню імунології меланоми.

Тканина
Шкіра
Хвороба
Шкірна меланома
Місце метастазування
Лімфатичний вузол
Застосування
Вивчення вірусів
Синоніми
  • MEWO
  • Mewo
  • Me Wo
  • Me-Wo
  • Mevo
  • SK-MEL-MeWo
  • Mel-MeWo
  • BI-Mel
  • EST50

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Фібробластоподібні
Пухлиноутворювальний
Утворює злоякісну меланому
Статус MSI
Стабільний (MSS)

04Ідентифікатори

Посилання
MeWo (номер за каталогом Cytion 300285)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0445

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
BRAF V600E вага
Продукція
Меланін

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
78 років
Етнічна приналежність
Кавказець