MeWo

MeWo 세포주는 악성 흑색종에 걸린 78세 백인 남성 환자의 피부에서 분리한 섬유아세포 유사 흑색종 세포주입니다. 이 세포는 섬유아세포 기원을 반영하는 특징적인 형태를 보입니다. MeWo 세포는 암 연구, 특히 흑색종의 생물학적 특성과 면역 상호작용을 연구하는 데 유용합니다. 다른 흑색종 세포주와 마찬가지로 MeWo 세포는 종양 항원 및 면역원성 연구에 중요한 역할을 해왔습니다. 다양한 연구에서 흑색종 세포가 면역 체계와 상호 작용하는 방식을 이해하는 데 중요한 특정 표면 항원을 식별하기 위해 MeWo 세포를 활용했습니다.

MeWo 세포의 주목할 만한 특성 중 하나는 32°C에서 최적의 성장 조건으로 수두-대상포진 바이러스(VZV) 분리주의 성장을 지원하는 능력인데, 36°C에서도 VZV 성장을 지속할 수 있습니다. 따라서 MeWo 세포주는 바이러스 연구, 특히 다양한 온도 조건에서 바이러스 복제 및 병인 연구와 관련하여 특히 유용합니다. 또한 MeWo 세포는 누드 마우스에 주입했을 때 종양을 형성할 수 있는 종양원성 특성을 가지고 있어 생체 내 종양원성 연구에서 유용하게 사용될 수 있습니다. 이러한 특성은 바이러스 감염에 대한 반응성과 결합하여 MeWo 세포를 암 및 감염병 연구에 다용도로 활용할 수 있는 모델로 부각시킵니다.

MeWo 세포주와 관련된 연구에서도 흑색종 관련 항원의 발현을 탐구했으며, 다양한 흑색종 샘플에서 고유하고 공통적인 항원을 식별하기 위한 흡수 분석에서 기준 세포주로 MeWo가 사용되었습니다. 이러한 연구에서 확인된 MeWo 세포의 항원 프로필에는 다른 흑색종 세포주와 공유되는 항원뿐만 아니라 이 세포주에 고유할 수 있는 항원도 포함되어 있어 흑색종 면역학에 대한 폭넓은 이해에 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다