Prejsť na obsah
MeWo
Tkanivo
Koža
Choroba
Kožný melanóm
Miesto metastáz
Lymfatická uzlina
Synonymá
MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50

Dokumenty

MeWo

Cell line · Číslo výrobku 300285

The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...

€430.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

Bunková línia MeWo je fibroblastom podobná melanómová bunková línia izolovaná z kože 78-ročného belošského pacienta s malígnym melanómom. Tieto bunky vykazujú charakteristickú morfológiu, ktorá odráža ich fibroblastický pôvod. Bunky MeWo sú cenné vo výskume rakoviny, najmä pri štúdiu biologických vlastností melanómu a imunitných interakcií. Podobne ako iné bunkové línie melanómu, aj bunky MeWo boli nápomocné pri štúdiu nádorových antigénov a ich imunogénnosti. V rôznych štúdiách sa bunky MeWo využívali na identifikáciu špecifických povrchových antigénov, ktoré sú kľúčové pre pochopenie interakcie melanómových buniek s imunitným systémom.

Jednou z pozoruhodných vlastností MeWo buniek je ich schopnosť podporovať rast izolátov vírusu varicella-zoster (VZV), pričom optimálne podmienky rastu sú pri teplote 32 °C, hoci môžu udržiavať rast VZV aj pri 36 °C. To robí bunkovú líniu MeWo mimoriadne užitočnou vo virologickom výskume, najmä v kontexte štúdií replikácie a patogenézy vírusov v rôznych teplotných podmienkach. Okrem toho sú bunky MeWo tumorigénne, keďže môžu vytvárať nádory pri injekčnom podaní nahým myšiam, čo je vlastnosť, ktorá zdôrazňuje ich užitočnosť pri štúdiách tumorigénnosti in vivo. Táto vlastnosť spolu s ich reaktivitou na vírusovú infekciu zdôrazňuje, že bunky MeWo sú univerzálnym modelom pre výskum rakoviny aj infekčných chorôb.

V štúdiách s bunkovou líniou MeWo sa skúmala aj expresia antigénov súvisiacich s melanómom, pričom MeWo sa používala ako referenčná bunková línia v absorpčných testoch na identifikáciu jedinečných a spoločných antigénov v rôznych vzorkách melanómu. Antigénny profil buniek MeWo, ako bol identifikovaný v týchto štúdiách, zahŕňa antigény, ktoré sú spoločné s inými melanómovými bunkovými líniami, ako aj tie, ktoré môžu byť jedinečné pre túto bunkovú líniu, čo prispieva k širšiemu pochopeniu imunológie melanómu.

Tkanivo
Koža
Choroba
Kožný melanóm
Miesto metastáz
Lymfatická uzlina
Aplikácie
Štúdie o vírusoch
Synonymá
  • MEWO
  • Mewo
  • Me Wo
  • Me-Wo
  • Mevo
  • SK-MEL-MeWo
  • Mel-MeWo
  • BI-Mel
  • EST50

02Klasifikácia

Organizmus
Človek
Sex
Muž
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Fibroblastom podobné
Tumorigenický
Formy malígneho melanómu
Stav MSI
Stabilný (MSS)

04Identifikátory

Citácia
MeWo (katalógové číslo Cytion 300285)
Daňové identifikačné číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0445

05Prejav a náchylnosť

Mutčný profil
BRAF V600E wt
Produkty
Melanín

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamín, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion číslo článku 820100a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10% FBS a 1% NEAA
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

08Darca

Vek darcu
78 rokov
Etnická príslušnosť
Kaukazský