MeWo

MeWo 细胞系是从一名 78 岁白种男性恶性黑色素瘤患者的皮肤中分离出来的成纤维细胞样黑色素瘤细胞系。这些细胞的形态特征反映了它们的成纤维细胞来源。MeWo细胞在癌症研究中很有价值，特别是在研究黑色素瘤的生物学特性和免疫相互作用方面。与其他黑色素瘤细胞系一样，MeWo 细胞在研究肿瘤抗原及其免疫原性方面发挥了重要作用。多项研究利用 MeWo 细胞鉴定了特定的表面抗原，这些抗原对于了解黑色素瘤细胞如何与免疫系统相互作用至关重要。

MeWo 细胞的一个显著特性是能够支持水痘-带状疱疹病毒（VZV）分离株的生长，其最佳生长条件为 32°C，但在 36°C 时仍能维持 VZV 的生长。这使得 MeWo 细胞系在病毒学研究中特别有用，尤其是在不同温度条件下的病毒复制和致病机理研究中。此外，MeWo 细胞还具有致瘤性，当它们被注射到裸鼠体内时会形成肿瘤，这一特性突出了它们在体内致瘤性研究中的作用。这一特性加上它们对病毒感染的反应性，突出表明 MeWo 细胞是癌症和传染病研究的多功能模型。

涉及 MeWo 细胞系的研究还探索了黑色素瘤相关抗原的表达，其中 MeWo 被用作吸收测定中的参考细胞系，以确定不同黑色素瘤样本中的独特和常见抗原。这些研究发现，MeWo 细胞的抗原谱包括与其他黑色素瘤细胞系共有的抗原，也包括该细胞系可能特有的抗原，有助于人们更广泛地了解黑色素瘤免疫学。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。