
- Tisu
- Kulit
- Penyakit
- Melanoma kulit
- Lokasi metastasis
- Kelenjar getah bening
- Sinonim
- MEWO, Mewo, Me Wo, Me-Wo, Mevo, SK-MEL-MeWo, Mel-MeWo, BI-Mel, EST50
Dokumen
MeWo
Cell line · Nomor produk 300285
The MeWo cell line is a fibroblast-like melanoma cell line isolated from the skin of a 78-year-old White male patient with malignant melanoma. These cells...
Penyesuaian / Rekomendasi
- MeWoCell line€430.00
Direkomendasikan (stok terbaru)
01Informasi umum
- Deskripsi
Garis sel MeWo adalah garis sel melanoma mirip fibroblas yang diisolasi dari kulit pasien pria kulit putih berusia 78 tahun dengan melanoma ganas. Sel-sel ini menunjukkan morfologi karakteristik yang mencerminkan asal fibroblastiknya. Sel MeWo sangat berharga dalam penelitian kanker, terutama untuk mempelajari sifat biologis melanoma dan interaksi kekebalan tubuh. Seperti halnya garis sel melanoma lainnya, sel MeWo telah berperan penting dalam mempelajari antigen tumor dan imunogenisitasnya. Berbagai penelitian telah menggunakan sel MeWo untuk mengidentifikasi antigen permukaan spesifik, yang sangat penting dalam memahami bagaimana sel melanoma berinteraksi dengan sistem kekebalan tubuh.
Salah satu sifat penting dari sel MeWo adalah kemampuannya untuk mendukung pertumbuhan isolat virus varicella-zoster (VZV), dengan kondisi pertumbuhan optimal pada suhu 32°C, meskipun sel ini masih dapat mempertahankan pertumbuhan VZV pada suhu 36°C. Hal ini membuat lini sel MeWo sangat berguna dalam penelitian virologi, terutama dalam konteks replikasi virus dan studi patogenesis dalam berbagai kondisi suhu. Selain itu, sel MeWo bersifat tumorigenik, karena dapat membentuk tumor ketika disuntikkan ke tikus telanjang, sebuah properti yang menggarisbawahi kegunaannya dalam studi tumorigenitas in vivo. Karakteristik ini, ditambah dengan daya tanggapnya terhadap infeksi virus, menyoroti sel MeWo sebagai model serbaguna untuk penelitian kanker dan penyakit menular.
Penelitian yang melibatkan garis sel MeWo juga telah mengeksplorasi ekspresi antigen terkait melanoma, di mana MeWo telah digunakan sebagai garis sel referensi dalam tes penyerapan untuk mengidentifikasi antigen yang unik dan umum pada sampel melanoma yang berbeda. Profil antigenik sel MeWo, sebagaimana diidentifikasi dalam penelitian ini, mencakup antigen yang dimiliki bersama dengan garis sel melanoma lainnya, serta antigen yang mungkin unik untuk garis sel ini, yang berkontribusi pada pemahaman yang lebih luas tentang imunologi melanoma.
- Tisu
- Kulit
- Penyakit
- Melanoma kulit
- Lokasi metastasis
- Kelenjar getah bening
- Aplikasi
- Studi virus
- Sinonim
- MEWO
- Mewo
- Me Wo
- Me-Wo
- Mevo
- SK-MEL-MeWo
- Mel-MeWo
- BI-Mel
- EST50
02Klasifikasi
- Organisme
- Manusia
- Seks
- Laki-laki
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Pengikut
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Morfologi
- Seperti fibroblast
- Tumorigenik
- Membentuk melanoma ganas
- Status MSI
- Stabil (MSS)
04Pengidentifikasi
- Referensi
- MeWo (nomor katalog Cytion 300285)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0445
05Ekspresi dan kerentanan
- Profil mutasi
- BRAF V600E wt
- Produk
- Melanin
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
- EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
- Reagen disosiasi
- Accutase
- Perbanyakan sel
- Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
- Pergantian cairan
- 2 hingga 3 kali per minggu
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Usia donor
- 78 tahun
- Etnis
- Kaukasia
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Diperlukan Perjanjian Transfer Material
- Ya