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RAJI
Tissu
Maxilia
Maladie
Lymphome de Burkitt
Synonymes
Raji, P1-Raji, GM04671

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RAJI

Cell line · Référence du produit 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules de Raji sont une lignée de cellules de type lymphoblaste créée par R.J.V. Pulvertaft en 1963 à partir du lymphome de Burkitt. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche immunologique en raison de leur forte expression de CD19 humain, qui agit comme un corécepteur et diminue le seuil de stimulation du récepteur des cellules B (BCR) de l'antigène. Les cellules de Raji ne sont pas adhérentes et se développent en suspension sous forme d'individus ou de doublets flottant librement.

Le temps de doublement de ces cellules est de 23,2 heures et leur diamètre est relativement petit, de l'ordre de 5 à 8 μm. Les cellules de Raji se caractérisent notamment par un manque de différenciation, car elles forment de grandes agrégations de centaines de cellules individuelles. Ces cellules sont diploïdes et ont un caryotype stable dans la lignée mâle diploïde de 46.

En outre, les cellules Raji sont partiellement résistantes au poliovirus et au virus de la stomatite vésiculaire. Le CD19 humain est fortement exprimé par les cellules Raji et a été identifié comme une cible clinique pour les anticorps anti-hCD19-CD3 bispécifiques dans les lymphomes non hodgkiniens à cellules B. L'expression du BCMA a également été identifiée dans les cellules Raji. L'expression du BCMA a également été identifiée dans la lignée cellulaire du lymphome de Burkitt de Raji et dans le lymphome primaire, ce qui en fait un domaine de recherche important pour les immunologistes.

Tissu
Maxilia
Maladie
Lymphome de Burkitt
Synonymes
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Lymphoblaste

04Identifiants

Référence
RAJI (numéro de catalogue Cytion 300359)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0511

05Expression et sensibilité

Produits
Les cellules peuvent produire de l'interféron lorsqu'elles sont stimulées par le virus de la maladie de Newcastle.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
Repiquage
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension afin d'obtenir une concentration cellulaire de 1 x 105 cellules/ml avec un milieu de culture frais, puis répartissez la suspension ajustée dans de nouveaux flacons pour poursuivre la culture.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
11 ans
Origine ethnique
Africain, Nigérian