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RAJI
ティッシュ
マクシリア
病気
バーキットリンパ腫
同義語
Raji, P1-Raji, GM04671

RAJI

Cell line · 製品番号 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

Raji細胞は、1963年にR.J.V.Pulvertaftがバーキットリンパ腫から樹立したリンパ芽球様細胞株である。これらの細胞は、共受容体として働き、抗原B細胞受容体(BCR)刺激の閾値を低下させるヒトCD19を高発現しているため、免疫学研究に広く用いられている。Raji細胞は非付着性で、浮遊個体またはダブレットとして懸濁液中で増殖する。

これらの細胞の倍加時間は23.2時間で、直径は5-8μmと比較的小さい。Raji細胞の特徴としては、数百個の細胞からなる大きな集合体を形成するため、分化が欠如していることが挙げられる。これらの細胞は2倍体であり、46の雄性2倍体幹細胞の中で安定した核型を持つ。

さらに、Raji細胞はポリオウイルスと水疱性口内炎ウイルスに部分的に抵抗性である。ヒトCD19はRaji細胞で高発現しており、非ホジキンB細胞リンパ腫における抗hCD19-CD3二重特異性抗体の臨床標的として同定されている。BCMAの発現もRajiバーキットリンパ腫細胞株や原発性リンパ腫で同定されており、免疫学者にとって重要な研究分野となっている。

ティッシュ
マクシリア
病気
バーキットリンパ腫
同義語
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
リンパ芽球

04識別子

引用
RAJI (Cytion カタログ番号 300359)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0511

05発現と感受性

製品
ニューカッスル病ウイルスに刺激されると、細胞はインターフェロンを産生する。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
11年
民族
アフリカ, ナイジェリア