RAJI

As células Raji são uma linha de células semelhantes a linfoblastos criada por R.J.V. Pulvertaft em 1963 a partir do linfoma de Burkitt. Estas células são amplamente utilizadas na investigação imunológica devido à sua elevada expressão de CD19 humano, que actua como co-recetor e diminui o limiar de estimulação do recetor de células B (BCR) do antigénio. As células Raji não são aderentes e crescem em suspensão como indivíduos ou duplos flutuantes.

O tempo de duplicação destas células é de 23,2 horas e o seu diâmetro é relativamente pequeno, com um intervalo de diâmetro de 5-8 μm. Algumas caraterísticas das células Raji incluem a falta de diferenciação, uma vez que formam grandes agregações de centenas de células individuais. Estas células são diplóides e têm um cariótipo estável dentro da linha estaminal diploide masculina de 46.

Além disso, as células Raji são parcialmente resistentes ao poliovírus e ao vírus da estomatite vesicular. A CD19 humana é altamente expressa pelas células Raji e foi identificada como um alvo clínico para anticorpos bis-específicos anti-hCD19-CD3 no linfoma de células B não-Hodgkin. A expressão de BCMA foi também identificada na linha celular de linfoma Raji Burkitt e no linfoma primário, o que a torna uma importante área de investigação para os imunologistas.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia