RAJI

Raji-celler er en linje af lymfoblastlignende celler, der blev etableret af R.J.V. Pulvertaft i 1963 fra Burkitts lymfom. Disse celler anvendes i vid udstrækning i immunologisk forskning på grund af deres høje udtryk for human CD19, der fungerer som en co-receptor og sænker tærsklen for antigen B-cellereceptor (BCR)-stimulering. Raji-celler er ikke-hæftende og vokser i suspension som fritflydende individer eller dubletter.

Fordoblingstiden for disse celler er 23,2 timer, og de er relativt små i diameter med et diameterområde på 5-8 μm. Nogle af Raji-cellernes kendetegn er manglende differentiering, da de danner store ansamlinger af hundredvis af individuelle celler. Disse celler er diploide og har en stabil karyotype inden for den mandlige diploide stamlinje på 46.

Derudover er Raji-celler delvist resistente over for poliovirus og vesikulær stomatitis-virus. Human CD19 udtrykkes i høj grad af Raji-celler og er blevet identificeret som et klinisk mål for anti-hCD19-CD3 bis-specifikke antistoffer i non-Hodgkins B-celle-lymfom. BCMA-ekspression er også blevet identificeret i Raji Burkitt-lymfomcellelinjen og i primære lymfomer, hvilket gør det til et vigtigt forskningsområde for immunologer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring