RAJI

เซลล์ Raji เป็นเซลล์ชนิดหนึ่งที่คล้ายกับลิมโฟบลาสต์ ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดย R.J.V. Pulvertaft ในปี 1963 จากมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Burkitt เซลล์เหล่านี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกันวิทยา เนื่องจากมีการแสดงออกของ CD19 ของมนุษย์ในระดับสูง ซึ่งทำหน้าที่เป็นโค-รีเซพเตอร์และลดเกณฑ์การกระตุ้นตัวรับแอนติเจนของเซลล์บี (BCR)เซลล์ราจีไม่ติดผนังและเจริญเติบโตในสภาพแขวนลอยเป็นเซลล์เดี่ยวที่ลอยอิสระหรือเป็นคู่

เวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์เหล่านี้คือ 23.2 ชั่วโมง และมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางค่อนข้างเล็ก โดยมีช่วงเส้นผ่านศูนย์กลางระหว่าง 5-8 ไมโครเมตร ลักษณะบางประการของเซลล์ Raji ได้แก่ การขาดการแตกต่างเฉพาะทาง เนื่องจากเซลล์จะรวมตัวกันเป็นกลุ่มขนาดใหญ่ซึ่งประกอบด้วยเซลล์เดี่ยวหลายร้อยเซลล์ เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีโครโมโซมสองชุด (diploid) และมีชุดโครโมโซมที่คงที่ภายในสายพันธุ์ต้นกำเนิดเพศชายที่มีโครโมโซม 46 ตัว

นอกจากนี้ เซลล์ราจิยังมีความต้านทานบางส่วนต่อไวรัสโปลิโอและไวรัสเวสิคูลาร์สโตมาไทซิสโปรตีน CD19 ของมนุษย์มีการแสดงออกสูงในเซลล์ Raji และได้รับการระบุว่าเป็นเป้าหมายทางคลินิกสำหรับแอนติบอดีชนิด bispecific ที่ต่อต้าน hCD19-CD3 ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B ของกลุ่มที่ไม่ใช่ Hodgkin นอกจากนี้ยังมีการระบุการแสดงออกของ BCMA ในสายพันธุ์เซลล์ Raji Burkitt และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดปฐมภูมิ ทำให้เป็นพื้นที่สำคัญในการวิจัยสำหรับนักภูมิคุ้มกันวิทยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.