RAJI

As células Raji são uma linhagem de células semelhantes a linfoblastos, isolada por R.J.V. Pulvertaft em 1963 a partir do linfoma de Burkitt. Essas células são amplamente utilizadas em pesquisas de imunologia devido à sua alta expressão do CD19 humano, que atua como co-receptor e diminui o limiar de estimulação do receptor de células B (BCR) pelo antígeno. As células Raji são não aderentes e crescem em suspensão como indivíduos flutuantes ou em duplas.

O tempo de duplicação dessas células é de 23,2 horas, e elas são relativamente pequenas em diâmetro, com uma faixa de 5 a 8 μm. Algumas características das células Raji incluem a ausência de diferenciação, já que formam grandes agregações de centenas de células individuais. Essas células são diplóides e apresentam um cariótipo estável dentro da linhagem-tronco diplóide masculina de 46.

Além disso, as células Raji são parcialmente resistentes ao poliovírus e aos vírus da estomatite vesicular. O CD19 humano é altamente expresso pelas células Raji e foi identificado como alvo clínico para anticorpos bispecíficos anti-hCD19-CD3 no linfoma de células B não-Hodgkin. A expressão de BCMA também foi identificada na linhagem celular Raji de linfoma de Burkitt e no linfoma primário, tornando-a uma importante área de pesquisa para imunologistas.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.