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RAJI
Tissue
Maxilia
Disease
Linfoma de Burkitt
Synonyms
Raji, P1-Raji, GM04671

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RAJI

Cell line · Product number 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

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1

01General information

Description

Las células Raji son una línea de células similares a los linfoblastos establecida por R.J.V. Pulvertaft en 1963 a partir del linfoma de Burkitt. Estas células se utilizan ampliamente en la investigación inmunológica debido a su alta expresión de CD19 humano, que actúa como correceptor y reduce el umbral de estimulación del receptor de células B (BCR) por el antígeno. Las células Raji son no adherentes y crecen en suspensión como células individuales que flotan libremente o en dúos.

El tiempo de duplicación de estas células es de 23,2 horas, y son relativamente pequeñas en diámetro, con un rango de 5 a 8 μm. Entre las características de las células Raji se encuentra la falta de diferenciación, ya que forman grandes agregados de cientos de células individuales. Estas células son diploides y presentan un cariotipo estable dentro de la línea celular diploide masculina de 46.

Además, las células Raji son parcialmente resistentes al poliovirus y a los virus de la estomatitis vesicular. Las células Raji expresan en alto nivel el CD19 humano, y este ha sido identificado como una diana clínica para los anticuerpos bispecíficos anti-hCD19-CD3 en el linfoma no Hodgkin de células B. También se ha identificado la expresión de BCMA en la línea celular Raji de linfoma de Burkitt y en el linfoma primario, lo que la convierte en un área importante de investigación para los inmunólogos.

Tissue
Maxilia
Disease
Linfoma de Burkitt
Synonyms
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
Linfoblasto

04Identifiers

Citation
RAJI (número de catálogo de Cytion 300359)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0511

05Expression and susceptibility

Products
Las células pueden producir interferón cuando son estimuladas por el virus de la enfermedad de Newcastle.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor
Subculturing
Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando de arriba hacia abajo; luego, tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión con medio de cultivo fresco hasta alcanzar una concentración celular de 1 × 10⁵ células/ml, y divida la suspensión ajustada en alícuotas en matraces nuevos para continuar con el cultivo.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
11 años
Ethnicity
Africano, nigeriano Latinoamericano (es-419) Español