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RAJI
Tissue
Maxilia
Disease
Lymphome de Burkitt
Synonyms
Raji, P1-Raji, GM04671

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RAJI

Cell line · Product number 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
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1

01General information

Description

Les cellules Raji constituent une lignée de cellules de type lymphoblastes mise au point par R.J.V. Pulvertaft en 1963 à partir d’un lymphome de Burkitt. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche en immunologie en raison de leur forte expression du CD19 humain, qui agit comme un corécepteur et abaisse le seuil de stimulation du récepteur des lymphocytes B (BCR) par l’antigène. Les cellules Raji sont non adhérentes et se développent en suspension sous forme de cellules isolées ou de doublets.

Le temps de doublement de ces cellules est de 23,2 heures, et elles présentent un diamètre relativement petit, compris entre 5 et 8 μm. Parmi les caractéristiques des cellules Raji, on note l’absence de différenciation, puisqu’elles forment de grands agrégats composés de centaines de cellules individuelles. Ces cellules sont diploïdes et présentent un caryotype stable de 46 chromosomes, caractéristique de la lignée souche diploïde masculine.

De plus, les cellules Raji sont partiellement résistantes au poliovirus et aux virus de la stomatite vésiculeuse. Le CD19 humain est fortement exprimé par les cellules Raji et a été identifié comme une cible clinique pour les anticorps bispécifiques anti-hCD19-CD3 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B. L’expression du BCMA a également été mise en évidence dans la lignée cellulaire Raji du lymphome de Burkitt et dans le lymphome primaire, ce qui en fait un domaine de recherche important pour les immunologistes.

Tissue
Maxilia
Disease
Lymphome de Burkitt
Synonyms
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
Lymphoblaste

04Identifiers

Citation
RAJI (numéro de catalogue Cytion 300359)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0511

05Expression and susceptibility

Products
Les cellules peuvent produire de l'interféron lorsqu'elles sont stimulées par le virus de la maladie de Newcastle.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Subculturing
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
11 ans
Ethnicity
Africain, Nigérian