RAJI

Celice Raji so linija limfoblastom podobnih celic, ki jih je leta 1963 iz Burkittovega limfoma ustvaril R.J.V. Pulvertaft. Te celice se pogosto uporabljajo v imunoloških raziskavah zaradi visoke ekspresije človeškega CD19, ki deluje kot koreceptor in znižuje prag za stimulacijo antigena B-celičnega receptorja (BCR). Celice Raji niso adherentne in rastejo v suspenziji kot prosto plavajoči posamezniki ali dvojčki.

Čas podvojitve teh celic je 23,2 ure, njihov premer pa je razmeroma majhen in znaša od 5 do 8 μm. Nekatere značilnosti celic Raji vključujejo pomanjkanje diferenciacije, saj tvorijo velike skupke več sto posameznih celic. Te celice so diploidne in imajo stabilen kariotip znotraj moške diploidne matične linije 46.

Poleg tega so celice Raji delno odporne proti poliovirusu in virusom vezikularnega stomatitisa. Celice Raji močno izražajo človeški CD19 in so bile opredeljene kot klinična tarča za anti-hCD19-CD3 bis-specifična protitelesa pri ne-Hodgkinovem limfomu celic B. Izražanje BCMA je bilo ugotovljeno tudi v celični liniji Raji Burkittovega limfoma in primarnih limfomih, zato je to pomembno področje raziskav za imunologe.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo