الانتقال إلى المحتوى
RAJI
الأنسجة
ماكسيليا
المرض
لمفومة بوركيت
المرادفات
Raji, P1-Raji, GM04671

المستندات

RAJI

Cell line · رقم المنتج 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا الراجي هي سلالة من الخلايا الشبيهة بالخلايا اللمفاوية التي أنشأها R.J.V. Pulvertaft في عام 1963 من سرطان الغدد الليمفاوية في بوركيت. تُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع في أبحاث علم المناعة بسبب تعبيرها العالي عن CD19 البشري، الذي يعمل كمستقبل مشترك ويقلل من عتبة تحفيز مستقبلات الخلايا البائية للمستضد (BCR). إن خلايا الراجي غير ملتصقة وتنمو في حالة تعليق كأفراد طافية حرة أو خلايا مزدوجة.

يبلغ زمن تضاعف هذه الخلايا 23.2 ساعة، وهي صغيرة نسبيًا بقطر يتراوح بين 5 و8 ميكرومتر. تتضمن بعض خصائص الخلايا الراجية عدم وجود تمايز، حيث أنها تشكل تجمعات كبيرة من مئات الخلايا الفردية. تكون هذه الخلايا ثنائية الصبغيات ولها نمط نووي مستقر داخل خط الجذع ثنائي الصبغيات الذكري 46.

بالإضافة إلى ذلك، خلايا الراجي مقاومة جزئياً لفيروس شلل الأطفال وفيروسات التهاب الفم الحويصلي. يتم التعبير عن CD19 البشري بشكل كبير من قبل خلايا الراجي وقد تم تحديده كهدف سريري للأجسام المضادة ثنائية الأجسام المضادة لـ CD19-CD3 في لمفومة الخلايا البائية اللاهودجكينية. كما تم تحديد تعبير BCMA في خط خلايا لمفومة راجي بوركيت اللمفاوية والأورام اللمفاوية الأولية، مما يجعلها مجالاً مهماً للبحث بالنسبة لعلماء المناعة.

الأنسجة
ماكسيليا
المرض
لمفومة بوركيت
المرادفات
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

نوع الخلية
الأرومة اللمفاوية

04المعرّفات

المرجع
راجي (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300359)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0511

05التعبير والقابلية للإصابة

المنتجات
قد تنتج الخلايا الإنترفيرون عند تحفيزها بفيروس مرض نيوكاسل.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
11 سنة
الأصل العرقي
أفريقي، نيجيري