RAJI

Raji-celler är en linje av lymfoblastliknande celler som etablerades av R.J.V. Pulvertaft 1963 från Burkitts lymfom. Dessa celler används ofta inom immunologisk forskning på grund av deras höga uttryck av humant CD19, som fungerar som en ko-receptor och sänker tröskeln för stimulering av antigenet B-cellsreceptorn (BCR). Raji-cellerna är icke-adherenta och växer i suspension som fritt flytande individer eller dubbletter.

Fördubblingstiden för dessa celler är 23,2 timmar och de är relativt små i diameter med ett diameterintervall på 5-8 μm. Några av Raji-cellernas egenskaper är att de saknar differentiering, eftersom de bildar stora aggregat av hundratals enskilda celler. Dessa celler är diploida och har en stabil karyotyp inom den manliga diploida stamlinjen 46.

Dessutom är Raji-celler delvis resistenta mot poliovirus och vesikulära stomatitvirus. Human CD19 uttrycks i hög grad av Raji-celler och har identifierats som ett kliniskt mål för anti-hCD19-CD3 bis-specifika antikroppar vid non-Hodgkins B-cellslymfom. BCMA-uttryck har också identifierats i Raji Burkitt-lymfomcellinjen och i primära lymfom, vilket gör detta till ett viktigt forskningsområde för immunologer.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring