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RAJI
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Maxilia
질병
버킷 림프종
동의어
Raji, P1-Raji, GM04671

RAJI

Cell line · 제품 번호 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

라지 세포는 1963년 R.J.V. 풀버타프트가 버킷 림프종으로부터 확립한 림프모세포 유사 세포의 일종입니다. 이 세포는 공동 수용체 역할을 하고 항원 B세포 수용체(BCR) 자극의 역치를 낮추는 인간 CD19의 높은 발현으로 인해 면역학 연구에서 널리 사용됩니다. 라지 세포는 비부착성이며 현탁액에서 자유 부유하는 개체 또는 이중체 형태로 성장합니다.

이 세포의 2배 증가 시간은 23.2시간이며, 직경 범위는 5~8μm로 비교적 작습니다. 라지 세포의 몇 가지 특징으로는 수백 개의 개별 세포가 모여 큰 집단을 형성하기 때문에 분화가 부족하다는 점이 있습니다. 이 세포는 이배체이며 46번의 수컷 이배체 줄기선 내에서 안정적인 핵형을 가지고 있습니다.

또한 라지 세포는 소아마비 바이러스와 수포성 구내염 바이러스에 부분적으로 내성을 가지고 있습니다. 인간 CD19는 라지 세포에서 고도로 발현되며 비호지킨 B 세포 림프종에서 항-hCD19-CD3 이중 특이적 항체의 임상 표적으로 확인되었습니다. 라지 버킷 림프종 세포주 및 원발성 림프종에서도 BCMA 발현이 확인되어 면역학자들에게 중요한 연구 분야로 떠오르고 있습니다.

티슈
Maxilia
질병
버킷 림프종
동의어
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
림프모세포

04식별자

인용
RAJI(사이티온 카탈로그 번호 300359)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0511

05발현 및 감수성

제품
세포는 뉴캐슬병 바이러스에 의해 자극을 받으면 인터페론을 생성할 수 있습니다.

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
재배양
플라스크 내 세포 현탁액을 피펫팅으로 위아래로 가볍게 균질화한 후, 대표 샘플을 채취하여 ml당 세포 농도를 측정합니다. 신선한 배지로 현탁액을 희석하여 세포 농도를 1 x 10⁵ 세포/ml로 조정한 후, 조정된 현탁액을 새로운 플라스크에 분주하여 추가 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
11년
민족
아프리카, 나이지리아