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RAJI
Tessuto
Maxilia
Malattia
Linfoma di Burkitt
Sinonimi
Raji, P1-Raji, GM04671

Documenti

RAJI

Cell line · Codice prodotto 300359

Raji cells are a line of lymphoblast-like cells established by R.J.V. Pulvertaft in 1963 from Burkitt's lymphoma. These cells are widely used in immun...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

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Disponibile
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01Informazioni generali

Descrizione

Le cellule Raji sono una linea di cellule simili a linfoblasti creata da R.J.V. Pulvertaft nel 1963 a partire dal linfoma di Burkitt. Queste cellule sono ampiamente utilizzate nella ricerca immunologica grazie alla loro elevata espressione di CD19 umano, che agisce come co-recettore e diminuisce la soglia di stimolazione del recettore delle cellule B (BCR). Le cellule Raji non sono aderenti e crescono in sospensione come individui liberi o doppietti.

Il tempo di raddoppiamento di queste cellule è di 23,2 ore e il loro diametro è relativamente piccolo, con un range di 5-8 μm. Alcune caratteristiche delle cellule Raji includono la mancanza di differenziazione, in quanto formano grandi aggregazioni di centinaia di cellule singole. Queste cellule sono diploidi e hanno un cariotipo stabile all'interno della linea staminale diploide maschile di 46. Inoltre, le cellule Raji sono in grado di produrre un'ampia gamma di cellule.

Inoltre, le cellule Raji sono parzialmente resistenti ai virus della poliovirus e della stomatite vescicolare. Il CD19 umano è altamente espresso dalle cellule Raji ed è stato identificato come bersaglio clinico per gli anticorpi bispecifici anti-hCD19-CD3 nel linfoma a cellule B non Hodgkin. L'espressione di BCMA è stata identificata anche nella linea cellulare Raji del linfoma di Burkitt e nel linfoma primario, il che rende questo importante settore di ricerca per gli immunologi.

Tessuto
Maxilia
Malattia
Linfoma di Burkitt
Sinonimi
  • Raji
  • P1-Raji
  • GM04671

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Tipo di cellula
Linfoblasto

04Identificatori

Riferimento bibliografico
RAJI (numero di catalogo Cytion 300359)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0511

05Espressione e suscettibilità

Prodotti
Le cellule possono produrre interferone se stimolate dal virus della malattia di Newcastle.

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS inattivato termicamente
Subcoltura
Omogeneizzare delicatamente la sospensione cellulare nel pallone pipettando verso l'alto e verso il basso, quindi prelevare un campione rappresentativo per determinare la densità cellulare per ml. Diluire la sospensione per ottenere una concentrazione cellulare di 1 x 105 cellule/ml con terreno di coltura fresco e aliquotare la sospensione regolata in nuovi palloni per l'ulteriore coltivazione.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
11 anni
Etnia
Africano, nigeriano