RAJI

Raji-celler er en linje av lymfoblastlignende celler som ble etablert av R.J.V. Pulvertaft i 1963 fra Burkitts lymfom. Disse cellene er mye brukt i immunologisk forskning på grunn av deres høye uttrykk av human CD19, som fungerer som en ko-reseptor og senker terskelen for antigen B-cellereseptor (BCR)-stimulering. Raji-celler er ikke-adherente og vokser i suspensjon som frittflytende individer eller dubletter.

Doblingstiden for disse cellene er 23,2 timer, og de er relativt små i diameter med en diameter på 5-8 μm. Noen av kjennetegnene ved Raji-celler er at de ikke er differensierte, men danner store ansamlinger av hundrevis av enkeltceller. Disse cellene er diploide og har en stabil karyotype innenfor den mannlige diploide stamlinjen på 46.

I tillegg er Raji-celler delvis resistente mot poliovirus og vesikulære stomatittvirus. Human CD19 uttrykkes i høy grad av Raji-celler og har blitt identifisert som et klinisk mål for anti-hCD19-CD3-bis-spesifikke antistoffer i non-Hodgkins B-celle-lymfom. BCMA-uttrykk har også blitt identifisert i Raji-burkittlymfomcellelinjen og i primære lymfomer, noe som gjør dette til et viktig forskningsområde for immunologer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring