RAJI

Tế bào Raji là dòng tế bào tương tự lymphoblast được R.J.V. Pulvertaft thiết lập vào năm 1963 từ u lymphoma Burkitt. Các tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu miễn dịch học do có biểu hiện cao của CD19 ở người, hoạt động như một thụ thể đồng tác dụng và làm giảm ngưỡng kích thích thụ thể B-cell (BCR) bởi kháng nguyên. Tế bào Raji không bám dính và phát triển trong môi trường lơ lửng dưới dạng các tế bào đơn lẻ hoặc cặp đôi.

Thời gian nhân đôi của các tế bào này là 23,2 giờ, và chúng có đường kính tương đối nhỏ với phạm vi đường kính từ 5-8 μm. Một số đặc điểm của tế bào Raji bao gồm sự thiếu phân hóa, vì chúng tạo thành các cụm lớn gồm hàng trăm tế bào riêng lẻ. Các tế bào này là tế bào lưỡng bội và có bộ nhiễm sắc thể ổn định trong dòng tế bào gốc lưỡng bội nam với 46 nhiễm sắc thể.

Ngoài ra, tế bào Raji có khả năng kháng một phần đối với virus polio và virus viêm màng não bong bóng. CD19 ở người được biểu hiện mạnh mẽ bởi các tế bào Raji và đã được xác định là mục tiêu lâm sàng cho các kháng thể bis-specific chống hCD19-CD3 trong u lympho B không Hodgkin. Biểu hiện BCMA cũng đã được xác định trong dòng tế bào u lympho Burkitt Raji và u lympho nguyên phát, khiến nó trở thành một lĩnh vực nghiên cứu quan trọng đối với các nhà miễn dịch học.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.