Langsung ke isi
Sel Lama-84
Tisu
Darah
Penyakit
Leukemia myeloid kronis
Sinonim
LAMA-84, LAMA84, Lama84

Sel Lama-84

Cell line · Nomor produk 300261

LAMA-84 adalah garis sel manusia yang berasal dari darah tepi seorang pasien dengan leukemia myeloid kronis (CML) yang mengalami krisis blast. Garis sel ini memiliki karakteristik...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

LAMA-84 adalah lini sel manusia yang berasal dari darah tepi pasien dengan leukemia myeloid kronis (CML) dalam kondisi krisis ledakan. Garis sel ini ditandai dengan adanya kromosom Philadelphia, yang menghasilkan gen fusi BCR-ABL, yang merupakan ciri khas CML. Onkogen BCR-ABL dikenal karena perannya dalam meningkatkan aktivitas tirosin kinase, yang mendorong berbagai jalur pensinyalan yang mengarah pada proliferasi sel yang tidak terkendali dan resistensi terhadap apoptosis. Oleh karena itu, sel LAMA-84 merupakan model yang sangat berharga untuk mempelajari mekanisme molekuler perkembangan CML dan untuk mengevaluasi kemanjuran penghambat tirosin kinase (TKI) dalam pengaturan pra-klinis.

Dalam penelitian, LAMA-84 telah banyak digunakan untuk memahami biologi CML, terutama dalam konteks resistensi obat dan evolusi penyakit. Penelitian yang melibatkan garis sel ini telah membantu dalam menjelaskan respons seluler terhadap generasi TKI yang berbeda, seperti imatinib, dasatinib, dan nilotinib. Selain itu, LAMA-84 telah berkontribusi dalam penyelidikan strategi terapi baru yang bertujuan untuk mengatasi resistensi TKI, termasuk pengujian terapi kombinasi yang menargetkan jalur pensinyalan lain yang secara sinergis dipengaruhi oleh protein fusi BCR-ABL.

Tisu
Darah
Penyakit
Leukemia myeloid kronis
Sinonim
  • LAMA-84
  • LAMA84
  • Lama84

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat
Waktu penggandaan
30 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
Lama-84 (Nomor katalog Cytion 300261)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0388

05Ekspresi dan kerentanan

Antigen permukaan
GPIIb/IIIa+, GPIIIa+
Profil mutasi
Pos BCR-ABL1
Virus
EBNA, EA, dan VCA tidak terdeteksi

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Perbanyakan sel
Sel-sel yang menempel di dasar flask kultur sel dapat dilepaskan dengan mengocok. Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
1 hingga 2 x 10⁴ sel/cm²
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
29 tahun
Etnis
Kaukasia