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ラマ84セル
ティッシュ
血液
病気
慢性骨髄性白血病
同義語
LAMA-84, LAMA84, Lama84

ラマ84セル

Cell line · 製品番号 300261

LAMA-84は、急性転化期にある慢性骨髄性白血病(CML)患者の末梢血から樹立されたヒト細胞株である。この細胞株は、以下の特徴を…

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01概要

説明

LAMA-84は、芽球クリーゼにある慢性骨髄性白血病(CML)患者の末梢血に由来するヒト細胞株である。この細胞株は、CMLの特徴であるBCR-ABL融合遺伝子をもたらすフィラデルフィア染色体の存在が特徴である。BCR-ABLがん遺伝子は、チロシンキナーゼ活性を増加させる役割を果たすことで知られており、このチロシンキナーゼ活性は、制御不能な細胞増殖とアポトーシス抵抗性につながる様々なシグナル伝達経路を促進する。したがってLAMA-84細胞は、CML進行の分子メカニズムを研究し、前臨床でチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の有効性を評価するための貴重なモデルである。

研究において、LAMA-84はCMLの生物学、特に薬剤耐性と病態の進化を理解するために広く用いられてきました。この細胞株を用いた研究は、イマチニブ、ダ サチニブ、ニロチニブなど、様々な世代のTKIに対する 細胞応答の解明に役立っています。さらに、LAMA-84は、BCR-ABL融合タンパク質によって相乗的に影響を受ける他のシグナル伝達経路を標的とする併用療法の試験など、TKI耐性を克服することを目的とした新たな治療戦略の研究に貢献している。

ティッシュ
血液
病気
慢性骨髄性白血病
同義語
  • LAMA-84
  • LAMA84
  • Lama84

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
倍増時間
30時間

04識別子

引用
Lama-84(サイシオン カタログ番号 300261)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0388

05発現と感受性

表面抗原
GPIIb/IIIa+、GPIIIa+。
変異プロファイル
BCR-ABL1陽性
ウイルス
EBNA、EA、VCAは検出されなかった。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
細胞培養フラスコ底面に付着した細胞は、振盪により剥離させることができる。培養液を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
1~2 × 10⁴ 細胞/cm²
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
29年
民族
白人