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라마-84 셀
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만성 골수성 백혈병
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LAMA-84, LAMA84, Lama84

라마-84 셀

Cell line · 제품 번호 300261

LAMA-84는 급성기 만성 골수성 백혈병(CML) 환자의 말초혈액에서 유래한 인간 세포주입니다. 이 세포주는 다음과 같은 특징을...

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사용자 지정 / 추천 사항

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01일반 정보

설명

LAMA-84는 급성기 만성 골수성 백혈병(CML) 환자의 말초 혈액에서 추출한 인간 세포주입니다. 이 세포주는 필라델피아 염색체가 존재하는 것이 특징이며, 이 염색체는 CML의 특징인 BCR-ABL 융합 유전자를 생성합니다. BCR-ABL 종양 유전자는 티로신 키나제 활성을 증가시켜 다양한 신호 경로를 촉진하여 세포 증식과 세포 사멸에 대한 내성을 유발하는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 LAMA-84 세포는 CML 진행의 분자적 메커니즘을 연구하고 전임상 환경에서 티로신 키나제 억제제(TKI)의 효능을 평가하는 데 매우 유용한 모델입니다.

연구에서 LAMA-84는 특히 약물 내성 및 질병 진화의 맥락에서 CML의 생물학을 이해하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 이 세포주와 관련된 연구는 이매티닙, 다사티닙, 닐로티닙과 같은 다양한 세대의 TKI에 대한 세포 반응을 규명하는 데 도움이 되었습니다. 또한 LAMA-84는 BCR-ABL 융합 단백질에 의해 상승적으로 영향을 받는 다른 신호 경로를 표적으로 하는 병용 요법의 테스트를 포함하여 TKI 내성을 극복하기 위한 새로운 치료 전략을 연구하는 데 기여해 왔습니다.

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02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
원형 셀
배가 시간
30시간

04식별자

인용
라마-84(사이티온 카탈로그 번호 300261)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0388

05발현 및 감수성

표면 항원
GPIIb/IIIa+, GPIIIa+
돌연변이 프로파일
BCR-ABL1 위치
바이러스
EBNA, EA 및 VCA가 감지되지 않았습니다

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
재배양
세포 배양 플라스크 바닥에 부착된 세포는 흔들어 분리할 수 있습니다. 배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 배양을 시작할 때 세포 밀도를 5 x 10⁵ 세포/ml로 설정하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오.
파종 밀도
1~2 × 10⁴ 세포/cm²
해동 후 회복
해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
29년
민족
백인