Lama-84-celler

LAMA-84 er en human cellelinje, der stammer fra perifert blod fra en patient med kronisk myeloid leukæmi (CML) i blastkrise. Denne cellelinje er kendetegnet ved tilstedeværelsen af Philadelphia-kromosomet, som resulterer i BCR-ABL-fusionsgenet, et kendetegn ved CML. BCR-ABL-onkogenet er kendt for sin rolle i at øge tyrosinkinaseaktiviteten, hvilket fremmer forskellige signalveje, der fører til ukontrolleret celleproliferation og resistens over for apoptose. LAMA-84-celler er derfor en uvurderlig model til at studere de molekylære mekanismer i CML-progression og til at evaluere effekten af tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) i en præklinisk sammenhæng.

I forskningen er LAMA-84 blevet brugt i stor udstrækning til at forstå CML's biologi, især i forbindelse med lægemiddelresistens og sygdomsudvikling. Undersøgelser, der involverer denne cellelinje, har hjulpet med at belyse de cellulære reaktioner på forskellige generationer af TKI'er, såsom imatinib, dasatinib og nilotinib. Desuden har LAMA-84 bidraget til undersøgelsen af nye terapeutiske strategier, der har til formål at overvinde TKI-resistens, herunder test af kombinationsterapier, der er rettet mod andre signalveje, der påvirkes synergistisk af BCR-ABL-fusionsproteinet.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring