Langsung ke isi
NCI-H157
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa paru
Sinonim
NCI H157, H157, H-157, NCI-157

NCI-H157

Cell line · Nomor produk 300387

NCI-H157 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line, primarily used in cancer research to study tumorigenesis, chemotherapy resistance, an...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

NCI-H157 adalah garis sel karsinoma paru non-sel kecil manusia (NSCLC), yang terutama digunakan dalam penelitian kanker untuk mempelajari tumorigenesis, resistensi kemoterapi, dan jalur molekuler yang terlibat dalam perkembangan kanker paru. Sel NCI-H157 sangat berguna untuk menyelidiki peran hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) dalam NSCLC. Penelitian telah menunjukkan bahwa HIF-1α memainkan peran penting dalam mendorong angiogenesis, proliferasi, dan kelangsungan hidup sel kanker dalam kondisi hipoksia. Penurunan regulasi HIF-1α melalui siRNA pada sel NCI-H157 secara signifikan mengurangi proliferasi sel, menginduksi apoptosis, dan merusak kemampuan invasif sel tumor.

Selain itu, pengobatan kombinasi menggunakan siRNA HIF-1α dan agen kemoterapi, seperti cisplatin (DDP), meningkatkan efek sitotoksik pada sel NCI-H157. Pengurangan ekspresi HIF-1α telah terbukti meningkatkan aktivitas protein apoptosis seperti caspases 3 dan 9 sekaligus menurunkan kadar protein anti-apoptosis seperti Bcl-2. Selain itu, knockdown HIF-1α menghambat jalur pensinyalan utama yang terlibat dalam pertumbuhan tumor, termasuk jalur PI3K / AKT dan Raf / MEK / ERK. Perubahan molekuler ini berkontribusi pada penekanan kelangsungan hidup dan invasi sel tumor.

Garis sel NCI-H157 juga responsif terhadap berbagai senyawa alami dan ekstrak tumbuhan. Sebagai contoh, ekstrak dari *Stellera chamaejasme* L. telah ditemukan untuk menginduksi apoptosis pada sel NCI-H157 melalui jalur reseptor kematian Fas, yang selanjutnya menekankan kegunaan garis sel dalam mengevaluasi agen terapeutik baru untuk kanker paru-paru.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa paru
Sinonim
  • NCI H157
  • H157
  • H-157
  • NCI-157

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Pengidentifikasi

Referensi
NCI-H157 (Nomor katalog Cytion 300387)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0463

04Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

06Donatur

Usia donor
59 tahun