Перейти до вмісту
NCI-H157
Тканина
Легені
Хвороба
Плоскоклітинний рак легень
Синоніми
NCI H157, H157, H-157, NCI-157

Документи

NCI-H157

Cell line · Номер товару 300387

NCI-H157 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line, primarily used in cancer research to study tumorigenesis, chemotherapy resistance, an...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

NCI-H157 - це клітинна лінія недрібноклітинного раку легень людини (НДРЛ), яка використовується в основному для вивчення пухлиноутворення, резистентності до хіміотерапії та молекулярних шляхів, що беруть участь у прогресуванні раку легень. Клітини NCI-H157 особливо корисні для дослідження ролі гіпоксія-індукованого фактору-1 альфа (HIF-1α) в НДКРЛ. Дослідження показали, що HIF-1α відіграє вирішальну роль у стимулюванні ангіогенезу, проліферації та виживання ракових клітин в умовах гіпоксії. Зниження регуляції HIF-1α за допомогою siRNA в клітинах NCI-H157 значно зменшує клітинну проліферацію, індукує апоптоз і знижує інвазивну здатність пухлинних клітин.

Крім того, комбіноване лікування з використанням siRNA HIF-1α та хіміотерапевтичних препаратів, таких як цисплатин (DDP), посилює цитотоксичну дію на клітини NCI-H157. Показано, що зниження експресії HIF-1α збільшує активність апоптотичних білків, таких як каспази 3 і 9, при одночасному зниженні рівнів антиапоптотичних білків, таких як Bcl-2. Крім того, нокдаун HIF-1α пригнічує ключові сигнальні шляхи, що беруть участь у пухлинному рості, включаючи PI3K/AKT та Raf/MEK/ERK. Ці молекулярні зміни сприяють пригніченню виживання та інвазивності пухлинних клітин.

Клітинна лінія NCI-H157 також реагує на різні природні сполуки та рослинні екстракти. Наприклад, було виявлено, що екстракти *Stellera chamaejasme* L. індукують апоптоз у клітинах NCI-H157 за допомогою рецептора смерті Fas, що ще раз підкреслює корисність клітинної лінії для оцінки нових терапевтичних агентів для лікування раку легенів.

Тканина
Легені
Хвороба
Плоскоклітинний рак легень
Синоніми
  • NCI H157
  • H157
  • H-157
  • NCI-157

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
NCI-H157 (номер за каталогом Cytion 300387)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0463

04Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

06Донор

Вік донора
59 років

Вам також може знадобитися