Gå direkte til indholdet
NCI-H157
Væv
Lunge
Sygdom
Pladecellekarcinom i lungerne
Synonymer
NCI H157, H157, H-157, NCI-157

Dokumenter

NCI-H157

Cell line · Varenummer 300387

NCI-H157 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line, primarily used in cancer research to study tumorigenesis, chemotherapy resistance, an...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H157 er en human ikke-småcellet lungekarcinom (NSCLC) cellelinje, der primært bruges i kræftforskning til at studere tumorigenese, kemoterapiresistens og de molekylære veje, der er involveret i udviklingen af lungekræft. NCI-H157-celler er særligt nyttige til at undersøge den rolle, som hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) spiller i NSCLC. Undersøgelser har vist, at HIF-1α spiller en afgørende rolle i at fremme angiogenese, spredning og overlevelse af kræftceller under hypoxiske forhold. Nedregulering af HIF-1α via siRNA i NCI-H157-celler reducerer signifikant celleproliferation, inducerer apoptose og forringer tumorcellernes invasive evne.

Desuden forbedrer kombinationsbehandlinger med HIF-1α siRNA og kemoterapeutiske midler, såsom cisplatin (DDP), de cytotoksiske virkninger på NCI-H157-celler. Reduktionen af HIF-1α-ekspressionen har vist sig at øge aktiviteten af apoptotiske proteiner som caspase 3 og 9, mens niveauet af anti-apoptotiske proteiner som Bcl-2 falder. Derudover hæmmer HIF-1α knockdown vigtige signalveje, der er involveret i tumorvækst, herunder PI3K/AKT- og Raf/MEK/ERK-vejene. Disse molekylære ændringer bidrager til at undertrykke tumorcellernes overlevelse og invasivitet.

NCI-H157-cellelinjen reagerer også på forskellige naturlige forbindelser og planteekstrakter. For eksempel har ekstrakter fra *Stellera chamaejasme* L. vist sig at fremkalde apoptose i NCI-H157-celler gennem Fas-dødsreceptorvejen, hvilket yderligere understreger cellelinjens anvendelighed til evaluering af nye terapeutiske midler mod lungekræft.

Væv
Lunge
Sygdom
Pladecellekarcinom i lungerne
Synonymer
  • NCI H157
  • H157
  • H-157
  • NCI-157

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H157 (Cytion katalognummer 300387)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0463

04Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

06Donor

Donorens alder
59 år