الانتقال إلى المحتوى
NCI-H157
الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية في الرئة
المرادفات
NCI H157, H157, H-157, NCI-157

المستندات

NCI-H157

Cell line · رقم المنتج 300387

NCI-H157 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line, primarily used in cancer research to study tumorigenesis, chemotherapy resistance, an...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

NCI-H157 هو خط خلايا سرطان الرئة البشري غير صغير الخلايا غير صغير الخلايا (NSCLC)، ويستخدم بشكل أساسي في أبحاث السرطان لدراسة نشأة الورم ومقاومة العلاج الكيميائي والمسارات الجزيئية التي تنطوي على تطور سرطان الرئة. وتُعد خلايا NCI-H157 مفيدة بشكل خاص لدراسة دور العامل المحفز لنقص الأكسجة -1 ألفا (HIF-1α) في سرطان الرئة غير صغير الخلايا. وقد أظهرت الدراسات أن HIF-1α يلعب دورًا حاسمًا في تعزيز تولد الأوعية الدموية وتكاثر الخلايا السرطانية وبقائها على قيد الحياة في ظل ظروف نقص الأكسجة. يقلل تقليل تنظيم HIF-1α عن طريق siRNA في خلايا NCI-H157 بشكل كبير من تكاثر الخلايا، ويحث على موت الخلايا المبرمج ويضعف القدرة الغازية للخلايا السرطانية.

وعلاوة على ذلك، تعزز العلاجات المركبة باستخدام HIF-1α siRNA HIF-1α وعوامل العلاج الكيميائي، مثل سيسبلاتين (DDP)، التأثيرات السامة للخلايا على خلايا NCI-H157. وقد تبين أن الحد من تعبير HIF-1α-1α يزيد من نشاط البروتينات المبرمجة مثل الكاسباس 3 و9 بينما يقلل من مستويات البروتينات المضادة للاستماتة مثل Bcl-2. وبالإضافة إلى ذلك، يثبط إيقاف HIF-1α مسارات الإشارات الرئيسية المشاركة في نمو الورم، بما في ذلك مسارات PI3K/AKT وRaf/MEK/ERK. تساهم هذه التغييرات الجزيئية في قمع بقاء الخلايا السرطانية على قيد الحياة وانتشارها.

يستجيب خط الخلايا NCI-H157 أيضًا لمختلف المركبات الطبيعية والمستخلصات النباتية. على سبيل المثال، تم العثور على مستخلصات من *Stellera chamaejasme* L. لتحفيز موت الخلايا المبرمج في خلايا NCI-H157 من خلال مسار مستقبلات الموت Fas، مما يؤكد على فائدة خط الخلايا في تقييم العوامل العلاجية الجديدة لسرطان الرئة.

الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية في الرئة
المرادفات
  • NCI H157
  • H157
  • H-157
  • NCI-157

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03المعرّفات

المرجع
NCI-H157 (كتالوج سيتيون رقم 300387)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0463

04التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

06المانح

عمر المتبرع
59 سنة

قد تحتاج أيضًا إلى