NCI-H157

NCI-H157はヒト非小細胞肺がん（NSCLC）細胞株で、主にがん研究において、腫瘍形成、化学療法耐性、肺がんの進行に関与する分子経路の研究に用いられている。NCI-H157細胞は、NSCLCにおける低酸素誘導因子-1α（HIF-1α）の役割を調べるのに特に有用である。研究により、HIF-1αは低酸素条件下でのがん細胞の血管新生、増殖、生存の促進に重要な役割を果たしていることが示されている。NCI-H157細胞においてsiRNAを介してHIF-1αをダウンレギュレーションすると、細胞増殖が有意に減少し、アポトーシスが誘導され、腫瘍細胞の浸潤能が損なわれる。

さらに、HIF-1α siRNAとシスプラチン（DDP）などの化学療法剤を用いた併用療法は、NCI-H157細胞に対する細胞毒性効果を増強する。HIF-1α発現の減少は、カスパーゼ3や9のようなアポトーシスタンパク質の活性を増加させる一方、Bcl-2のような抗アポトーシスタンパク質のレベルを低下させることが示されている。さらに、HIF-1αのノックダウンは、PI3K/AKT経路やRaf/MEK/ERK経路など、腫瘍増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を阻害する。これらの分子変化は腫瘍細胞の生存と浸潤性の抑制に寄与している。

NCI-H157細胞株は様々な天然化合物や植物抽出物にも反応する。例えば、*Stellera chamaejasme* L.からの抽出物は、Fasデスレセプター経路を介してNCI-H157細胞にアポトーシスを誘導することが分かっており、肺癌の新規治療薬の評価におけるこの細胞株の有用性をさらに強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。