Skip to content
NCI-H157
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư biểu mô vảy phổi
Synonyms
NCI H157, H157, H-157, NCI-157

Documents

NCI-H157

Cell line · Product number 300387

NCI-H157 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line, primarily used in cancer research to study tumorigenesis, chemotherapy resistance, an...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H157 là dòng tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) của người, chủ yếu được sử dụng trong nghiên cứu ung thư để nghiên cứu quá trình hình thành khối u, kháng hóa trị và các con đường phân tử liên quan đến sự tiến triển của ung thư phổi. Tế bào NCI-H157 đặc biệt hữu ích trong việc nghiên cứu vai trò của yếu tố cảm ứng thiếu oxy-1 alpha (HIF-1α) trong NSCLC. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng HIF-1α đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy quá trình tạo mạch máu, tăng sinh và sự sống còn của tế bào ung thư trong điều kiện thiếu oxy. Việc ức chế HIF-1α thông qua siRNA trong tế bào NCI-H157 làm giảm đáng kể sự tăng sinh của tế bào, gây ra quá trình apoptosis và làm suy giảm khả năng xâm lấn của tế bào ung thư.

Hơn nữa, các liệu pháp kết hợp sử dụng siRNA HIF-1α và các tác nhân hóa trị như cisplatin (DDP) làm tăng tác dụng độc tế bào trên tế bào NCI-H157. Việc giảm biểu hiện HIF-1α đã được chứng minh là làm tăng hoạt động của các protein gây apoptosis như caspase 3 và 9 đồng thời làm giảm mức độ của các protein chống apoptosis như Bcl-2. Ngoài ra, việc ức chế HIF-1α ức chế các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến sự phát triển của khối u, bao gồm con đường PI3K/AKT và Raf/MEK/ERK. Những thay đổi phân tử này góp phần ức chế sự sống sót và khả năng xâm lấn của tế bào ung thư.

Dòng tế bào NCI-H157 cũng nhạy cảm với các hợp chất tự nhiên và chiết xuất thực vật. Ví dụ, chiết xuất từ *Stellera chamaejasme* L. đã được phát hiện là gây ra apoptosis trong tế bào NCI-H157 thông qua con đường thụ thể tử vong Fas, càng nhấn mạnh tính hữu ích của dòng tế bào này trong việc đánh giá các tác nhân điều trị mới cho ung thư phổi.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư biểu mô vảy phổi
Synonyms
  • NCI H157
  • H157
  • H-157
  • NCI-157

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
NCI-H157 (Số catalog Cytion 300387)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0463

04Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

06Donor

Donor age
59 năm