NCI-H157

NCI-H157 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ ซึ่งใช้เป็นหลักในการวิจัยมะเร็งเพื่อศึกษาการเกิดเนื้องอก ความต้านทานต่อเคมีบำบัด และเส้นทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งปอด เซลล์ NCI-H157 มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาบทบาทของปัจจัยที่เหนี่ยวนำโดยภาวะขาดออกซิเจน-1 อัลฟา (HIF-1α) ใน NSCLCการศึกษาพบว่า HIF-1α มีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดใหม่ การเพิ่มจำนวน และการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งภายใต้สภาวะขาดออกซิเจน การลดการแสดงออกของ HIF-1α ผ่าน siRNA ในเซลล์ NCI-H157 ช่วยลดการเพิ่มจำนวนของเซลล์อย่างมีนัยสำคัญ กระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และลดความสามารถในการรุกรานของเซลล์เนื้องอก

นอกจากนี้ การรักษาแบบผสมผสานที่ใช้ HIF-1α siRNA ร่วมกับยาเคมีบำบัด เช่น ซิสปลาติน (DDP) ยังช่วยเพิ่มผลทำลายเซลล์ในเซลล์ NCI-H157 อีกด้วย การลดการแสดงออกของ HIF-1α ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถเพิ่มกิจกรรมของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส เช่น caspase 3 และ 9 ในขณะที่ลดระดับของโปรตีนต้านการตายของเซลล์ เช่น Bcl-2นอกจากนี้ การยับยั้ง HIF-1α ยังยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก รวมถึงเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT และ Raf/MEK/ERK การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลเหล่านี้มีส่วนช่วยในการยับยั้งการอยู่รอดและการรุกรานของเซลล์เนื้องอก

สายพันธุ์เซลล์ NCI-H157 ยังตอบสนองต่อสารประกอบธรรมชาติและสารสกัดจากพืชหลากหลายชนิด ตัวอย่างเช่น สารสกัดจาก *Stellera chamaejasme* L. พบว่าสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดกระบวนการอะพอพโทซิสในเซลล์ NCI-H157 ผ่านเส้นทางตัวรับ Fas death receptor ซึ่งยิ่งตอกย้ำถึงประโยชน์ของสายพันธุ์เซลล์นี้ในการประเมินสารออกฤทธิ์ใหม่สำหรับรักษามะเร็งปอด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.