Gå direkt till innehållet
NCI-H157
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Skivepitelcancer i lungan
Synonymer
NCI H157, H157, H-157, NCI-157

NCI-H157

Cell line · Produktnummer 300387

NCI-H157 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line, primarily used in cancer research to study tumorigenesis, chemotherapy resistance, an...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

NCI-H157 är en human cellinje för icke-småcellig lungcancer (NSCLC), som främst används inom cancerforskning för att studera tumörbildning, kemoterapiresistens och de molekylära vägar som är involverade i utvecklingen av lungcancer. NCI-H157-celler är särskilt användbara för att undersöka vilken roll hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) spelar i NSCLC. Studier har visat att HIF-1α spelar en avgörande roll för att främja angiogenes, proliferation och överlevnad av cancerceller under hypoxiska förhållanden. Nedreglering av HIF-1α via siRNA i NCI-H157-celler minskar signifikant cellproliferationen, inducerar apoptos och försämrar tumörcellernas invasiva förmåga.

Dessutom förstärker kombinationsbehandlingar med HIF-1α siRNA och cellgifter, som cisplatin (DDP), de cytotoxiska effekterna på NCI-H157-celler. Minskningen av HIF-1α-uttrycket har visat sig öka aktiviteten hos apoptotiska proteiner som kaspas 3 och 9 samtidigt som nivåerna av anti-apoptotiska proteiner som Bcl-2 minskar. Dessutom hämmar HIF-1α knockdown viktiga signalvägar som är involverade i tumörtillväxt, inklusive PI3K/AKT- och Raf/MEK/ERK-vägarna. Dessa molekylära förändringar bidrar till att tumörcellernas överlevnad och invasivitet hämmas.

Cellinjen NCI-H157 reagerar också på olika naturliga föreningar och växtextrakt. Exempelvis har extrakt från *Stellera chamaejasme* L. visat sig inducera apoptos i NCI-H157-celler genom Fas-dödsreceptorvägen, vilket ytterligare understryker cellinjens användbarhet vid utvärdering av nya terapeutiska medel för lungcancer.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Skivepitelcancer i lungan
Synonymer
  • NCI H157
  • H157
  • H-157
  • NCI-157

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
NCI-H157 (Cytion katalognummer 300387)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0463

04Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

06Donator

Donatorns ålder
59 år