コンテンツへスキップ
HCT-15細胞
ティッシュ
大腸
病気
腺癌
同義語
HCT 15, HCT.15, HCT15

HCT-15細胞

Cell line · 製品番号 300229

HCT-15細胞は、44歳の白人男性の結腸腺癌から樹立されたものである。1970年代初頭に樹立されたこの細胞株は、広く利用されており...

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

HCT-15細胞は、44歳の白人男性の結腸腺癌に由来する。1970年代初頭に開発されたこの細胞株は、癌研究の分野で広く利用されており、特に大腸癌の生物学的性質と治療法の探求に用いられている。

形態学的には、HCT-15細胞は上皮様の外観を特徴とし、単層でもクラスターでも増殖する傾向があり、著しい細胞不均一性を示す。この特徴は、固形癌に見られる多様な細胞環境を反映しており、HCT-15を腫瘍動態や腫瘍微小環境における細胞間相互作用を研究するための貴重なモデルとしている。

遺伝子型的には、HCT-15細胞は多くの大腸癌に典型的な複数の染色体異常を伴う超2倍体核型を示す。これらには、KRAS遺伝子の変異やp53経路に影響する欠失など、大腸癌の病因や進行に関与する重要な癌遺伝子や癌抑制遺伝子の変異が含まれる。これらの遺伝的特徴から、HCT-15細胞は癌の進行、転移、治療抵抗性に関連する遺伝的、分子的メカニズムを研究するための重要なツールとなっている。

研究におけるHCT-15細胞の広範な使用は、大腸癌に関与する分子経路の重要な洞察につながり、疾患メカニズムの理解を深め、標的治療法の開発に役立っている。

ティッシュ
大腸
病気
腺癌
同義語
  • HCT 15
  • HCT.15
  • HCT15

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
ヌードマウス
倍増時間
15時間

04識別子

引用
HCT-15(Cytion カタログ番号 300229)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0292

05発現と感受性

抗原発現
細胞は免疫ペルオキシダーゼ染色でケラチン陽性である。
ウイルス
逆転写酵素陰性

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~2 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
速い
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
67年