L-428 ląstelės

L428 ląstelių linija yra gerai žinoma navikinių ląstelių linija, gauta iš pleuros išskyrų, gautų iš pacientės, kuriai buvo diagnozuota mazginės sklerozuojančios Hodžkino ligos tipas, pleuros išskyrų. Šios ląstelių linijos sukūrimas tapo vertingu modeliu tiriant Hodžkino limfomos ląstelių savybes ir molekulinius mechanizmus. L428 ląstelės labai panašios į Reed-Sternberg (RS) ir Hodžkino (H) ląsteles, kurios yra būdingos Hodžkino limfomai. Šios ląstelės pasižymi unikaliu fenotipu, besiskiriančiu nuo tipiškų B, T ir kitų kraujodaros ląstelių tipų, ir tai prisideda prie tebesitęsiančių diskusijų apie tikslią RS ir H ląstelių kilmę.

L428 ląstelių linija pasižymi keliomis išskirtinėmis savybėmis, įskaitant aneuploidiją ir daugybę struktūrinių bei skaitmeninių chromosomų anomalijų, kurios yra tipiški navikinės prigimties požymiai. Nepaisant to, kad šios ląstelės yra kilusios iš limfoidinio piktybinio naviko, jos neturi paviršinių ar citoplazminių imunoglobulinų (Igs), o tai rodo, kad jos labai skiriasi nuo normalių limfoidinių ląstelių. Epšteino-Barro viruso (EBV) antigenų, tokių kaip EBNA ir VCA, nebuvimas dar labiau išskiria L428 iš kitų EBV teigiamų Hodžkino limfomos ląstelių linijų. Ląstelės taip pat neturi lizocimo, peroksidazės ir chloracetato esterazės aktyvumo, o tai sustiprina jų skirtumą nuo mieloidinių ląstelių, monocitų ar makrofagų.

Morfologiškai L428 ląstelės yra įvairaus dydžio - nuo mažų vienbranduolinių ląstelių iki didelių daugiabranduolinių ląstelių, o kai kurių ląstelių membranose matomi vilkdalgiai. Ląstelės taip pat išsiskiria dideliais, dažnai inksto formos branduoliais. Funkciniu požiūriu L428 ląstelės išreiškia Ia tipo antigenus ir T ląstelių receptorius, tačiau neturi kitų įprastų limfoidinių ir mieloidinių žymenų. Šis unikalus imunofenotipas kartu su chromosominėmis ir morfologinėmis savybėmis patvirtina L428 priskyrimą Hodžkino limfomos modeliui, ypač tiriant RS ir H ląstelių biologiją.

L428 ląstelių linija plačiai naudojama moksliniuose tyrimuose, siekiant ištirti Hodžkino ligos patogenezę ir galimus terapinius taikinius. Dėl jos gebėjimo daugintis in vitro ir unikalių savybių ji yra labai svarbus šaltinis, padedantis geriau suprasti šią sudėtingą hematologinę piktybinę ligą.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime