L-428セル

L428細胞株は、結節性硬化型ホジキン病と診断された女性患者の胸水から得られた、確立された腫瘍性細胞株である。この細胞株の樹立は、ホジキンリンパ腫の根底にある細胞特性や分子メカニズムを研究するための貴重なモデルとなった。L428細胞は、ホジキンリンパ腫の特徴的な細胞であるリード-スタンバーグ（RS）細胞およびホジキン（H）細胞に酷似している。これらの細胞は、典型的なB細胞、T細胞、および他の造血細胞タイプとは異なるユニークな表現型を示し、RS細胞やH細胞の正確な細胞起源に関する現在進行中の議論の一因となっている。

L428細胞株は、異数性、複数の構造的および数的染色体異常の存在など、いくつかの特徴的な特徴を示し、これらは腫瘍性の典型的なマーカーである。これらの細胞は、リンパ系悪性腫瘍に由来するにもかかわらず、表面または細胞質免疫グロブリン（Igs）を欠いており、これは正常リンパ系細胞からの有意な分化を示唆している。EBNAやVCAなどのエプスタイン・バー・ウイルス（EBV）抗原がないことが、L428を他のEBV陽性ホジキンリンパ腫細胞株とさらに区別している。この細胞はまた、リゾチーム、ペルオキシダーゼ、クロルアセテートエステラーゼ活性を欠き、骨髄細胞、単球、マクロファージとの区別を強めている。

形態に関しては、L428細胞は小さな単核細胞から大きな多核細胞まで様々な大きさを示し、一部の細胞は膜上に絨毛状の突起を示す。この細胞はまた、大きく、しばしば腎臓の形をした核小体を持つことが特徴である。機能的には、L428細胞はIa様抗原とT細胞レセプターを発現するが、他の一般的なリンパ球や骨髄球のマーカーを持たない。このユニークな免疫表現型は、染色体や形態学的特徴と相まって、L428をホジキンリンパ腫のモデルとして、特にRS細胞やH細胞の生物学を研究するために分類することを支持するものである。

L428細胞株は、ホジキン病の病態を探り、潜在的な治療標的を研究するために広く用いられてきた。試験管内で増殖するその能力とユニークな性質は、この複雑な血液悪性腫瘍の理解を進める上で重要なリソースとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。