Sel L-428

Garis sel L428 adalah garis sel neoplastik mapan yang berasal dari efusi pleura pasien wanita yang didiagnosis dengan penyakit Hodgkin tipe sklerosis nodular. Pembentukan garis sel ini telah memberikan model yang berharga untuk mempelajari karakteristik seluler dan mekanisme molekuler yang mendasari limfoma Hodgkin. Sel L428 sangat mirip dengan sel Reed-Sternberg (RS) dan Hodgkin (H), yang merupakan sel ciri khas limfoma Hodgkin. Sel-sel ini menunjukkan fenotipe unik yang berbeda dari sel B, sel T, dan jenis sel hematopoietik lainnya, yang berkontribusi pada perdebatan yang sedang berlangsung tentang asal sel RS dan sel H yang tepat.

Garis sel L428 menunjukkan beberapa karakteristik khas, termasuk aneuploidi dan adanya beberapa kelainan kromosom struktural dan numerik, yang merupakan penanda khas sifat neoplastiknya. Sel-sel ini tidak memiliki imunoglobulin (Ig) permukaan atau sitoplasma, meskipun berasal dari keganasan limfoid, yang menunjukkan diferensiasi yang signifikan dari sel limfoid normal. Tidak adanya antigen Epstein-Barr Virus (EBV), seperti EBNA dan VCA, semakin membedakan L428 dari garis sel limfoma Hodgkin positif EBV lainnya. Sel-sel ini juga tidak memiliki aktivitas lisozim, peroksidase, dan klorasetat esterase, yang memperkuat perbedaannya dengan sel mieloid, monosit, atau makrofag.

Dalam hal morfologi, sel L428 menunjukkan berbagai ukuran, dari sel mononuklear kecil hingga sel multinuklear besar, dengan beberapa sel menampilkan proyeksi vili pada membrannya. Sel-sel ini juga terkenal karena nukleolusnya yang besar dan sering berbentuk ginjal. Secara fungsional, sel L428 mengekspresikan antigen mirip Ia dan reseptor sel T tetapi tidak memiliki penanda limfoid dan mieloid umum lainnya. Imunofenotipe yang unik ini, dikombinasikan dengan fitur kromosom dan morfologi, mendukung klasifikasi L428 sebagai model limfoma Hodgkin, terutama untuk mempelajari biologi sel RS dan H.

Garis sel L428 telah digunakan secara luas dalam penelitian untuk mengeksplorasi patogenesis penyakit Hodgkin dan untuk menyelidiki target terapeutik yang potensial. Kemampuannya untuk berkembang biak secara in vitro dan sifat-sifatnya yang unik menjadikannya sumber daya yang sangat penting untuk memajukan pemahaman tentang keganasan hematologi yang kompleks ini.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami